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[size=2]最近做气相基线一直在60到80之间,氢气由30变到40基线马上增加到100多,怀疑是氢气的问题,可是分子筛也活化了,干燥的硅胶也烘了,水也重新换了,还是没用,这会是什么情况呢?[/size],[size=2]你们使用的氢气
2015年11月28日发布人:DCS
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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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做苯加氢试验,手动进样,用气相色谱分析含有苯、环己烷、环己烯的样品(沸点分别是80.1℃,80.7℃,83℃),用什么固定相分离效果好一些?
有人说,聚丁二酸乙二醇酯(DEGS)对苯、环己烷体系的分离效果不错,但不知道对环己烯怎么样
2009年12月29日发布人:cranwinter
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我在老化[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]毛细管柱时,载气突然断了,时间大约有30分钟左右,当时柱温260℃,检测室250℃,进样器
2011年08月21日发布人:生活eesf
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498513 1095318 2465586
这个峰面积的单位是什么啊?,含量怎么能过100%呢?,峰面积要单位干嘛?
mv*s 或者 mv*min ?,那气相色谱的标准曲线是用什么来做横坐标的?,标准
2012年01月05日发布人:chen389988
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较好用,在中文操作系统中太多的显示错误,容易让人不解!
听岛津的工程师说,虽然两种软件的价格是一样的,但LCsolution更能被FDA所承认,不过操作上LCsolution要比CLASS-VP麻烦些!
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2015年02月27日发布人:hyuu
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偶是一个刚接触气相的新手,想请教一下气相色谱溶剂的选择问题,有没有固定的原则,对沸点和极性有要求吗,沸点一定要比待测物低吗? (直接进样),溶剂沸点不一定要比待测组分低。
有一点是肯定的,必须要与待测组分能够很好的分离!,1.溶剂与你的
2010年06月05日发布人:whu307
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,一般用氮气或是氦气做载气,用氢气和空气做助燃气,三种气体的配比是1:1:10。 例如你的载气流速是20ml/min的话,你的氢气要调到20,空气则是200ml/min ,一般FID 用的是毛细管柱,一般毛细柱的流速要很低的,如果你的毛细柱流速是1ml/min的话,你就要挑你的补充气了,要调到19,当然要根据你使用的
2013年05月15日发布人:today@
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各位前辈:
最近我们的气相色谱仪点火老是点不着。。(我们用的是安捷伦的7820A)我听别人说把温度升高点多烤一下在点火。但是有时候还是点不着请问这是怎么回事呢?
小弟谢谢了。方便留下QQ吗?,我现在用的是7890A,最近点火也费劲,1
2011年04月28日发布人:小江