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CV在2mV/s下的比电容比EIS在0.01Hz下的比电容要高出一些。怎么解释好。CV是利用积分面积求得,EIS电容是利用公式-1/2πfZ'm求得,首先,EIS全谱扫描。根据全谱来判定你的体系含有什么样的一个等效电路。
如果是一个明显
2015年10月02日发布人:qinqinai
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拟除虫菊酯:
进样口:200度,分流,10+1
柱子:DB-17MS,30m*0.25mm*0.25um,1.0mL/min
程序升稳:150度(2min)6度/min到270度(23min)
有机磷:
进样口:290度,不分流,10.0mL/min、1.5min吹扫
柱子:HP-5MS,30m*0.25mm*0.25um,1.0mL/min
程
2014年08月12日发布人:youke
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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各位好:
Agilent EZchrom Elite 的工作站里面怎么有内标校正呢?
内标法不是都是通过公式计算的吗?难道还可以用曲线直接看浓度啊,不解?
谢谢, 配制内标标准样品,内标物浓度相同,目标物质浓度不同
2012年03月07日发布人:小江
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操作是否可行,有何危害?
补充一下:希望大家认真理解一下我的议题,我很想知道正确答案,我不是说为什么这样做,我是要理论依据,试问一台12000m3/h的循环水泵你也能直接启动么?,用微开出口阀门5%-10%然后再起泵.这样的做法我个人感
2015年06月23日发布人:80年代的人
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刚刚做7P,用的是安捷伦的5975C仪器,不知道怎么设置升温程序,MS用什么方法,
求助大家啦,谢谢啦!,参考:
DB-5MS 30m X 0.25mm X 0.25μm柱:150°C(3min)25°C/min 250°C 25
2010年08月08日发布人:绿茵ssein
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[size=2][color=Black]
求助各位师兄,包涵体用8M脲素溶不了怎么办[/color][/size],[quote]原帖由 [i]lxh031[/i] 于 2013-12-12 11:21 发表 [url=http
2013年12月12日发布人:lxh031
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推测。做的是哪种物质的有机残留?生产工艺都接触到过哪些溶剂?多给些线索,最简单的办法就是做GC-mass,再推测是样品分解还是引入的!,楼主至少提供一下使用的色谱柱,或者出峰顺序,未知峰的位置吧,30m×0.25mm×0.25μm的PEG
2011年05月07日发布人:baohailin
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谁能帮忙分析一下这个图?粒度分析仪能测的最小粒径是0.2μm,出现两个峰值是什么意思?我所测的粉末是棒状的,直径在0.5μm左右,长30μm,一维材料 不好用粒度分析吧, 这能看出什么啊 长度 直径?,本意是想得到双峰曲线,分别代表
2015年08月29日发布人:燕子@
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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190