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程序传上来看一下呢,我们实验室反应程序基本上如下:
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94 c 30sec
60 c 30sec
72 c 45sec
78 c 1sec
read plate
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2015年10月09日发布人:fox_79
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=Black]
这是ECACC 的细胞系,你可以通过sigma 代购,
正规途径急不来的,除非看一下国内谁用过
99040201 Ishikawa Cell Line human
Description
Application
2012年04月27日发布人:dragonkilly
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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,(即每管含28.7% Nycodens 5.8ml)再分加BSA/HBSS(Na+)或MEM medium于三管,各管终体积均为20 ml ,各管Nycodens终浓度均为8.2%,(用BSA/HBSS,提的HSC的浓度更纯)。小心地在上
2012年05月12日发布人:fsdd817
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[size=2][color=Black][font=Impact]
HMC-1 细胞系;这是mast cell line.它是悬浮生长的,可是我养的细胞几天后很多都贴壁生长,请问这是什么原因?哪位有过类似的情况?(别的 cell
2012年10月25日发布人:vivian4123
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进样口温度会下降,炉温也会降到设定值以下。请问这是怎么了?,如果没有升温迹象,就是保险或熔断片烧了。
其他情况咨询厂商或售后就对了。,分析的什么样品?色谱条件是?下降多少?,是不是程序里面设置了什么?,调高温度看看。,请问是自动进样器吗
2011年07月29日发布人:xiaotaozi06
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1),高效表达载体的构建,这个也没什么好说。
2),cell line的筛选是一个很繁重的工作(对于稳定株筛选而言)。
3),无血清悬浮培养驯化,主要也就是无血清培养基的优化也是一个工作量巨大的工
2015年07月09日发布人:ukonptp
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][b]
MCF-7在消化后不容易贴壁,而且生长不是很快,我用的是minimum essential
medium,不知是不是必须用modified eagles medium
2012年03月12日发布人:jujuba
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than desired total volume of medium, using a mixing container that is as close to the final volume as possible.
2.Add
2012年03月18日发布人:hulu呼噜