-
结果还是如此,各位高手谁能帮我分析一下,我将万分感谢。
马上要毕业了,这个结果差异这么大,真不知道该怎么解释了。谢谢大家。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
这个没经验现在也在建 cell line,以后也要在cell line 中转染另一种质粒,所以只好友情帮顶了
不过还是想问下l
2012年05月28日发布人:kuohao17
-
,bio-rad ICycler,LightCycler1.5,roter-gene3000,line-gene等等。这种仪器各有各的特点,但都存在不足之处。总的来说,ABI公司的荧光定量PCR仪产品比较多,成系列,但目前而言ABI5700和
2015年11月11日发布人:junjie05
-
F-12K Medium (Kaighn's Modification of Ham's F-12 Medium) 请见: [url]http://www.atcc.org/ATCCAdvancedCatalogSearch
2014年09月02日发布人:whitesheep
-
网上看到热处理数据可以用TA公司的TA Universal Analysis 2000进行拟合,但是我用PE公司的DTA-7型差热分析仪测出的数据(已经转成TXT格式), Universal Analysis 无法打开数据?
有没有
2011年06月23日发布人:加盐的咖啡
-
前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
-
刚刚用TA的DSC Q100做了几组测定合金熔点和开始凝固温度。哪位高手指教如何用Universal Analysis软件分析得出初始熔化点和初始凝固点?,软件本身应该没什么特别的吧,我这里也用的Q100,分析软件是Universal
2010年05月24日发布人:english
-
TA Universal Analysis for 95的软件,可是打不开那个csv文件,请问该怎么办?万分感谢!,那个仪器是德国耐驰公司的,这不是仪器测试的原始文件,你的文件已转为Excel文件了,应该不能导入仪器原来的分析软件中了
2010年06月12日发布人:zhanxiyou
-
[size=2][color=Black][b]
我的HUVEC 是养在M199里, 加20% FCS,抗生素和ECGS/H 。待长满后, 总是先在含1%FCS 的medium 里过夜, 再进行后面的试验。也是在1%FCS的medium
2012年06月28日发布人:911
-
培养液,效果一直不错,容易配置,操作简单[/size],[size=2]right. actually 5%-10% DMSO in FCS-containing medium is enough.[/size],[size=2]
那如果DMSO浓度稍微高了一点,大概13%
2015年06月10日发布人:windboy
-
请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的 D'和G' lines 和 D+G line 的位置?,D 缝的位置应该是在1360cm-1左右,可能会有正负10左右的偏差,
G 峰的位置应该是在1570cm-1左右,可能会有偏差的。
D+G也就是两个数相加,大概是在2930cm-1左右!
2010年03月28日发布人:popo09