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]做胶的问题,你跑出来的条带歪歪扭扭的可能是两块玻璃板没放好,或者是固定的时候板子两端力度不一样就会这样。[/size],[size=2]胶没制好吧?
[/size],[quote]原帖由 [i]vera+[/i] 于 2016-1-13
2016年01月13日发布人:flower@@
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细胞悬液至少需覆盖孔底,总液量不宜超过2mL(约1/2孔高)。要使加板均匀最关键的是在加样前细胞要充分混匀、分散;其次在加样时要垂直缓慢注入,使细胞悬液由中央向四周蔓开,避免加样时液体在孔内形成涡流及气泡的产生。最后,在加完样可“十字形”晃动培养板数次,也可利于细胞的均匀分布。楼主多练习几
2015年09月11日发布人:宁小胡
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清洁细胞计数板的方法?怎么用75%的酒精很难拭擦干净??[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
楼主,我们都是用无水乙醇洗,效果很好
2012年03月07日发布人:dragonkilly
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何铺[/font][/size],[color=Black][size=2]
我通常
2011年11月15日发布人:S6044
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刚刚学习细胞铺板,可铺24孔板的时候总是不均匀,尤其中间比较密。
请问大家在操作中应如何做才能更均匀?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年04月05日发布人:superboy
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TOC检测仪可以检测TON(总有机氮)吗?我们有两台,是岛津的TOC-VWP和TOC-VCPH,应该可以的吧 ,TN吧不是TON,TOC的基本配置就是测试TOC。其他的测试要另外配制的,不是测总有机碳的么
2016年04月02日发布人:夜蓝星
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枸杞子的乙酸乙酯提取液,用乙酸乙酯:三氯甲烷:甲酸(3:2:1)为展开剂,在硅胶G板上展开,在365nm下观察基本看不到荧光,在254nm下看到很弱的荧光,
但是药典上说是要在365nm下观察,怎么回事呢?大家帮忙讨论一下,都是
2011年04月09日发布人:李娟娟
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会看不清楚,你的试验岂不白做了。如果还不放心,不妨拿废弃的6孔板倒入丙酮,一试便知。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我做过,有一次做荧光标记染色,想直接在24孔板上做,就用丙酮固定,结果怎么啦??全部融掉了,即使时间短对背景也有影响!!
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2012年03月18日发布人:daod
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我做细胞粘附,在96孔板上铺明胶,我一次要铺3张板,我已经用明胶铺了3回板子,铺了明胶放在37度孵箱里面孵了一个小时后拿到超净台里面将多余的明胶用移液器吸掉后,再风干,种细胞前用
2012年07月25日发布人:vivian4123
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[size=2]Waters Breeze软件可设置自动计算理论板数,其中有美国药典、欧洲药典和日本药典的理论板数,分别是怎么计算的?跟中国药典的计算方法相同吗?
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没算过他们的。。。
应该一样吧
2015年11月26日发布人:cj_mondy