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[size=2][color=Black]好像大家都是过Ni柱纯化目的蛋白的
要是不需大量目的蛋白,可不可以把裂解液与Ni琼脂糖混合在一起,不在柱子里反应啊?一定时间后再洗脱 有没有战友这样做过呀?
因为没有过柱的设备啊 唉[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年02月10日发布人:zhenxin
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[size=2][color=Black][font=Impact]
我原核表达的蛋白用QIAGEN公司的Ni-NTA Superflow进行纯化接着跑SDS-PAGE,我的目标蛋白是110KDA,但在50KDA时还有一条很粗的条带,在其地方也有一些杂带但不是很明显,我也用不同浓度的咪唑进行洗脱了
2013年07月03日发布人:mamamiya
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,每个蛋白又有其自己的特性。[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个问题有些大,如果包涵体本身带标签(HIS或GST)那么可以考虑开始变性
2013年04月11日发布人:ukonptp
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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[size=3] The G protein-coupled receptors (GPCRs), known to be one of the largest superfamilies in the human ge
2010年09月07日发布人:maomi530
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状态[/size],[size=2]
传细胞时传的太稀了!这个没问题,重新消化,传成两皿。
[/size],[size=2]首先确认这是293T还是HEK293,一般HEK293形态和你的比较相近
1.可以把细胞密度调高点,如果你这是复苏以后的细胞密度,那就有点稀了。
2015年02月23日发布人:mickeylin
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
Go to Hampton Research website to check materials for protein
2013年07月31日发布人:jiushikeshui371
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(homo sapiens)
内参
beta-actin(人或鼠)
β-actin
β-actin
β-actin
beta-actin
B-actin
GAPDH(Human, rat and mouse)
GAPDH
2011年08月21日发布人:葡萄籽
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哎...我都没脸来问各位大神那么白痴的问题...
:cry:可是我写不出来作业我还是要来问...
protein quantification,,,,,protein detection,,,还有 protein
2016年04月28日发布人:QQ爱