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要做~我想问一下,你是mouse的U6吗?你的PCR引物是怎样设计的啊??它要反转录吗??那RT的引物呢?怎么设计?
望指点一下,谢谢! [/size][/color],[color=DarkGreen][size=5][font=宋体
2011年08月24日发布人:嗨皮
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强度/mg protein,直接测定上清的蛋白量就可以了吗?
哪位做过相关的实验,希望交流一下经验,多谢了![/size],[size=2]
我看到的文献大部分是用流式细胞仪检测的,可以对荧光强度进行定量检测。测定细胞内ROS的量方法比较多,一般是能够和ROS反应生成有色或发荧光的物质。现在比较推崇用DCFH,DHR等
2015年12月12日发布人:嗅嗅
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参数。我共做了八块胶,包括FD、FC、CD和CC,每一组重复了一次。我将把胶的原始图片传上来,望各位高手指点。[/color][/size],[size=2][color=Black]图FC[/color][/size],[size=2
2014年04月05日发布人:u234
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BIA separations 的整体柱
www.bia separations.com
北京上海有办事处[/size],[size=2][color=Black]
protein A 的国际品牌主要有三个:GE,millipore
2014年08月07日发布人:guagua
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,你算上标签的大小了吗?[/size][/color],[size=2][color=Black][font=Verdana]
1 dimer? trimer?
2 complex? with other protein, ligands
2014年05月20日发布人:kewanqi2011
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[size=2][color=Black][b]
载体是pGEX
蛋白结构是GST-target protein-6His
纯化是用Ni-IDA纯化包涵体蛋白
电泳是SDS-PAGE变性电泳
不同的目的蛋白,表达均有图上那条比主
2013年11月09日发布人:purrr
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%a3%e8%8d%af%e5%89%82%e5%ad%a6.pdf/3c36fc1ecffa653187364fbdef0eaacdbedcb920625dbf00]http://d.namipan.com/d/%e7%8e%b0
2011年11月17日发布人:sacred
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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?
2 the Bio-Rad protein assay kit (Bio-Rad, Hercules, CA)这个试剂盒中国哪个公司有卖的,能不能用便宜点的试剂盒代替?
3The primary monoclonal antibody
2014年02月03日发布人:okhaha