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因为要用放免试剂盒测胰岛细胞胰岛素的分泌,养的是NIT-1细胞,要取的样本量较多.想用96孔板作,但是这样会增加操作的复杂,还有细胞培养液加多少,都不是很清楚.想请教各位前辈96孔板
2017年10月23日发布人:Ao7
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[size=4][color=Black][font=黑体][专题]做实验买不到试剂耗材的看过来呀看过来~[转载]
本人读过几年书,做过三年基础实验,尘世中一个迷途小书僮,现混迹于国内某知名生物医药网站(好吧,我承认这个
2011年10月18日发布人:(cat)
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、96孔接种密度在k级,我们一般用每孔100ul,2k细胞/孔,也有用0.5k的,最多不超过5k。细胞接种在孔板中之后,24hr后将原来的培养基弃掉,换成含有终浓度药物的新鲜培养基100ul。
不知道我说的是否对你有帮助[/color
2012年08月07日发布人:qumm1985
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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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试验中要用到MTT,可是现在碰到最大的问题是复孔之间的OD值相差很大,我感觉最主要的原因是细胞没有铺均匀(我是把细胞稀释好后放在50ml离心管里再用200ul移液器逐孔加到96孔板里的
2012年08月28日发布人:jkobn
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用24孔板进行内皮细胞培养,总是出现部分孔的细胞死亡。加样和换液操作均相同,但部分孔的细胞常出现死亡,或者是每个孔的下1/3死亡,找不到规律。例如,有的板最下面六个孔中每个孔的下半
2012年06月24日发布人:BOSS2011
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最近用六孔板养了一批mMSCs细胞,传代时就发现每个孔中的传代细胞大都集中在中央区域,边缘区域密度较小,吹打后也不见效果。第二天细胞贴壁后,中央区域细胞密度几近100%融合,而周边
2012年04月29日发布人:@STAR@
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最近在细胞接板做MTT,前一天接板,接板后从显微镜里看是分布均匀的,但第二天拿出来看的时候发现大部分细胞都密集在孔板的中间,而四周的细胞数量很少哦,请教下各位怎样才可以让细胞在孔
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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看了以前的帖子
是这样写的
培养器皿 面积(cm2) 培养液量(ml) 细胞量
96 孔培养板 0.32 0.1 105
24孔培养板 2 1.0 5×105
12孔培养板
2012年07月25日发布人:831226