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],[size=2][color=Black]
我的做法是把96孔板的四周都加少量培养基
(可以是不含血清的,省钱^_^),但不作为实验用空白或阴性对照。[/color][/size],[size=2][color=Black]
可用只加
2012年07月28日发布人:mickeylin
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[size=2]目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是不能
2015年10月07日发布人:bring
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大孔树脂预处理除了用无水乙醇浸泡外,还需要酸碱活化么?另外无水乙醇浸泡多长时间最好?
静态吸附实验在烧杯中搅拌吸附可以么?,大孔吸附树脂使用前,需根据使用要求,进行程度不同的预处理,是将树脂内孔残存的惰性溶剂去除。[url]http
2011年03月15日发布人:wyznanhang
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[size=2]各位,最近这一段时间,按照文献(多篇,档次也很高)合成一种介孔硅纳米粒子,从文献的报道来看,TEM照片非常漂亮,从照片上可以清晰的看到粒子表面的有序孔洞,粒径分布也很均匀。但是我按照文献的方法实验了多次,从TEM上很难
2015年10月29日发布人:小葵
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[size=2]今天24孔板接细胞(准备做转染用),接完后按照以下方法晃板子:前后摇动板子,摇8-10下后板子旋转90度,再摇8-10下,依次重复,至板子旋转2周。但是观察发现细胞分布很不均匀,主要集中在中间一大片,不知道是我这种摇的方法
2015年01月29日发布人:dhpbj
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[size=2][font=黑体]线粒体外膜含有孔蛋白,请问孔蛋白是通道蛋白的一种吗?[/font][/size],[size=2]是的,细菌也具有,线粒体的PT孔主要就是由Porin(VDAC)构成的。[/size],[size=2
2014年10月10日发布人:zzzz
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[font=楷体_GB2312][b][size=5][color=Black][求助]我的PCR跑不出带,但点样孔是亮的,这是怎么回事啊?
我最近跑PCR一直做得不好,干脆我把所有的试剂都换了新的,DNA也是重新稀释的,可
2011年10月22日发布人:66小飞侠
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在AAO模板孔内镀了两层膜,AAO是带有铝基的单通模板,孔径为50个nm,孔深1μm,所镀膜层厚度约为10nm(只是理论估计),我想确认一下膜的厚度及膜在孔内的覆盖情况,如何在不损伤膜的质量的情况下获得比较好的断面?求高人解答。
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2015年08月26日发布人:钻石
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转载
单回路中调节阀在流量计(孔板流量计)之后可行么?会有什么测量误差么?我们这里有这种安装方式,一般都是调节阀安装在流量计后面,因为流量计要求流体的压力波动要小才好;当然也可以放在后面,流量计保证直管段要求就可以!,我们这一般也都放在
2013年08月26日发布人:化小样
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各位,小弟准备用大孔树脂进行粗分,但大孔树脂在柱子里面用纯乙醇怎么洗也洗不干净,回收后烧瓶底部总有少量绿色东西出来,怀疑是叶绿素,小弟现在不准备用盐碱处理了,想直接上样,不知是否对组分有影响,带入杂质什么的?,柱子不干净这不给分离帮倒忙嘛
2010年07月11日发布人:Erica2088wr