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1:是96孔培养板还是96孔酶标板?
2:是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月21日发布人:yhz1973
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密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1
2012年09月15日发布人:pencil菲
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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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在该版块找了些细胞培养无菌技术的帖子,基本上都是一些关于细胞培养的长篇大论,其中更不乏有copy现象。但是,实验中遇到的问题都是一些非常细的小问题,出现问题时,看这些长篇总觉得很痛苦
2012年05月05日发布人:社会主义好
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、96孔接种密度在k级,我们一般用每孔100ul,2k细胞/孔,也有用0.5k的,最多不超过5k。细胞接种在孔板中之后,24hr后将原来的培养基弃掉,换成含有终浓度药物的新鲜培养基100ul。
不知道我说的是否对你有帮助[/color
2012年08月07日发布人:qumm1985
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因为要用放免试剂盒测胰岛细胞胰岛素的分泌,养的是NIT-1细胞,要取的样本量较多.想用96孔板作,但是这样会增加操作的复杂,还有细胞培养液加多少,都不是很清楚.想请教各位前辈96孔板
2017年10月23日发布人:Ao7
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]一本待出版的有关PCR技术的新书[转自 丁香园论坛]
这是一本有关PCR技术的新书,希望会为你的PCR试验提供帮助![/b][/font
2011年08月30日发布人:荷塘青蛙!
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试验中要用到MTT,可是现在碰到最大的问题是复孔之间的OD值相差很大,我感觉最主要的原因是细胞没有铺均匀(我是把细胞稀释好后放在50ml离心管里再用200ul移液器逐孔加到96孔板里的
2012年08月28日发布人:jkobn
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[size=3][font=黑体]如题,谢谢各位大侠了[/font][/size],[size=2]先在板内加入一定量的培养液,使板内湿润,然后接入细胞,接着十字交叉晃动,基本就均匀了![/size],[size=2]可以先给加100微升
2015年01月29日发布人:u76mp
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最近在细胞接板做MTT,前一天接板,接板后从显微镜里看是分布均匀的,但第二天拿出来看的时候发现大部分细胞都密集在孔板的中间,而四周的细胞数量很少哦,请教下各位怎样才可以让细胞在孔
2012年04月13日发布人:jrwyyplt