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各位群友:
最近测酶活性,但觉问题一大堆!
1、接种六孔板时如何尽量让细胞接种均匀?
2、给细胞染毒时我听说有两种方案,比如说染三天毒
一、先接种20%-30%,三天之后
2012年05月15日发布人:huifeng0516
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我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
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[color=Magenta][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:PCR产物跑不出加样孔?
PCR产物4kb左右,1%胶跑电泳,样品停在样品孔内没有跑动,但是marker却很好,这是为什么?请教大虾
2011年09月16日发布人:庄梦蝶
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96孔板加药方法?大家是如何加药,保证浓度均匀的?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]mamamiya[/i] 于 2012-3-26 16:57 发表
2012年03月26日发布人:mamamiya
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转载
孔板流量计显示偏小,除了孔板装反以外还有呢种原因?,也可能是差压变送器的原因啊。 1.三阀组内漏。
2.变送器零点低,量程根设计的不一致 请高人补充!,看只偏差的大不大,不大的话基本上考虑漏气,偏差的比较大的话你考虑量程设置
2013年08月26日发布人:倾轻地
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1:是96孔培养板还是96孔酶标板?
2:是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月21日发布人:yhz1973
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[color=DarkRed][size=4][font=仿宋_GB2312][b] 除了目的条带之外,点样孔内还有残余物是什么【转自 生物秀论坛】
本人最近做PCR,发现除了目的条带之外,点样孔内还有残余物,如下图所示,有时候点样
2011年08月12日发布人:米米
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密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1
2012年09月15日发布人:pencil菲
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、96孔接种密度在k级,我们一般用每孔100ul,2k细胞/孔,也有用0.5k的,最多不超过5k。细胞接种在孔板中之后,24hr后将原来的培养基弃掉,换成含有终浓度药物的新鲜培养基100ul。
不知道我说的是否对你有帮助[/color
2012年08月07日发布人:qumm1985
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因为要用放免试剂盒测胰岛细胞胰岛素的分泌,养的是NIT-1细胞,要取的样本量较多.想用96孔板作,但是这样会增加操作的复杂,还有细胞培养液加多少,都不是很清楚.想请教各位前辈96孔板
2017年10月23日发布人:Ao7