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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]一本待出版的有关PCR技术的新书[转自 丁香园论坛]
这是一本有关PCR技术的新书,希望会为你的PCR试验提供帮助![/b][/font
2011年08月30日发布人:荷塘青蛙!
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做液相色谱真是个费时又费钱的活。想和大家讨论下怎么节约仪器耗材。
1.我的流动相有甲醇,水和乙氰。都是从德国MERK公司购买的色谱纯试剂,用之前过滤,超声。每次配溶液都是用1L的量,但是试验完后,有时候会剩下200到500mL的量。有机
2010年08月28日发布人:cyp256
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用来计不确定度,依據JJG646-2006移液器檢定規程去做,一般都是量程的10%,50%,100%,容量相對誤差和允差要求,最好先送到有资质的机构校准下,我们都是送到外面校准,然后才用,好的,谢谢大家分享,送第三方做计量校准。合格就收货
2016年03月21日发布人:ay123
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?我的切片从冰箱取出后,我的免疫组化步骤是:(是否合理,参照博士德公司方法)
1。3%双氧水浸洗10分钟,蒸馏水浸洗2-3次,pbs液洗2分钟3次;
2。25%
2012年03月13日发布人:一叶
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产物,第四、六泳道是LC3引物用水p出来的产物(区别在于水的来源不同)。请高人指点!![/size],[size=2]
会不会是移液器或者吸头污染了[/size],[size=2]
哎呀!跟我遇到的问题一样啊!我感觉有两个可能:一是气溶胶的污染,是不是你之前一直在做这个基因?第二可能是吸头的污染,现在有一种吸头
2015年03月10日发布人:莓菓333
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移入4%多聚甲醛600μl,使滤膜下表面浸在其中固定细胞,15min;
4.弃去固定液,倒置transwell小室,使滤膜下表面朝上,自然风干;
5.风干后直接在倒置的transwell小室的滤膜下表面滴上数滴吉姆萨染液,10
2014年08月02日发布人:伊莎贝拉
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(转载)
谈谈你在做与细胞相关实验中的体会和收获,或喜或悲,一路从实验中走来,我们一定都感触颇多,细心观察和思考一下,做实验以来,你是否犯了很多的小错误,是否经历了一些实验的失败
2012年01月17日发布人:阿敏