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q-PCR实验服务
buffer H2O(RNase free) RNasin30 20 10 39.5 0.5µl µl µl µl µl总体积100µl然后按以下步骤操作:1
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质谱常见污染蛋白
蛋白或抗体的纯化实验中有时会被拉下来,从而造成样品污染。质谱常见污染蛋白如何避免污染蛋白在实验中,可以通过以下方法避免将上述蛋白质污染物引入样品:1. 保持实验室清洁、减少灰尘和空气流动;2. 使用
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服环氧乙烷残留量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服无菌试验检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服静电衰减性能检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 隔离服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 医用一次性防护服微生物检测 ( 胀破强度检测 液体穿透性检测
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测:工作原理
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琼脂糖凝胶电泳表达检测实验服务生物实验动物实验整体课题外包代做
没过凝胶约 1 mm。混合 DNA 样品和 0.2 倍体积 6X 载样缓冲液。用微量移液器及一次性吸头,或拉长的巴斯德吸管,或玻璃毛细管将样品混合液缓慢加至浸没凝胶的加样孔内。分子质量标准应分别加至
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NA-42噪音计
或20dB,显 示周期0.1秒电 源:4节干电池,连续操作可达14小时。AC适配器环境条件: -10~50℃,10~90%RH 尺 寸:171(H)×120(W)×236(D
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