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移液枪的吸头如何清洗?
进行定量分析实验时,即使少量杂质也会影响实验的准确性。这时可用洗液清洗容量仪器。洗液是重铬酸钾在浓硫酸中的饱和溶液。(5g粗重铬酸钾溶于10mL热水中,稍冷,在搅拌下慢慢加入100mL浓硫酸中就得到铬
2015年01月26日发布人:夜蓝星
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大家好。
请有用过精工SEA1000A光谱的介绍一下,这款仪器怎么样,对于测试金属样品中的铅镉怎么样。谢谢啦。,你要做RoHS分析吗?
这种帖子很容易引起仪器厂家销售人员斗殴的,笑~
所以我也不做任何评价,建议你还是
2014年08月23日发布人:小熊猫
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2015年11月10日发布人:teddy
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对是硅胶柱的一种吧!!,L3是纯的硅胶柱,没有任何的键合相,呵呵,那这个代号是怎么来的?,L1:十八烷基键合多孔硅胶或无机氧化物微粒固定相,简称ODS柱
L2:30~50mm表面多孔薄壳型键合十八烷基固定相,简称C18柱
L3:多孔硅胶微粒,即一般的硅胶柱
L4:30~50mm表面多孔薄壳型硅胶柱
L5:30~50
2010年06月03日发布人:wangli1984121
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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,怎么没人关注啊,求关注,求解
2016年01月29日发布人:风往尘香
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测试时氯离子会影响COD测试,为什么以1000mg/L为氯离子的最高浓度?具体的计算过程是什么?
在标准方法里,配制比色液时加入了1ml的重铬酸钾与硫酸汞的混合液(2:1),硫酸汞浓度为0.24g/mL对应换算过去,如果硫酸汞和氯离子以
2013年04月11日发布人:小书虫
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文献多聚甲醛多用3%的,
国内多用4%的
固定效果有差异吗[/color][/size],[size=2][color=Black]其实国外也有文献是4%,应该差别不大。就好像有人固定1h,有人固定20分钟;这两种我都试过,没有差别。[/color][/size],[size=2][color=Black]我找了份博士德的说明书,用蒸
2012年08月25日发布人:any333
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最近用YC-1000实验室喷雾造粒机(流化床制粒),二流体喷雾的雾化结构,干燥后得到的粉末在接料斗中的仅有30%左右,而在干燥室中的粉有40%以上,不知道该怎么调节?流速是30r/min,进风温度是100℃,风机35Hz,这个是调节不了的
2013年06月24日发布人:outeer
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固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
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以前的实验室老师都说滤1000mlDMEM需要2个0.22um的滤器,可我今天只用了一个,滤到最后也很顺畅,有点不可思议,不知道这种一次性的滤器不能使用的标准是什么?困惑中,请高手
2012年06月04日发布人:wu11998866