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在配制溶液时,有2种说法,一种是定容至1000ML和溶解至1000ML是不是一个定义哦!!,我认为应该是一样的!定容应该是在容量瓶里进行,溶解在烧杯中进行.,一般多见为"定容至1 000ml",溶解至1000ml的说法似少见。,定容至
2009年09月23日发布人:notrjhn
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含磷在6000~8000mg/L,pH值在1左右,含F 600~800mg/L,请问有什么好的处理方法?用大量的石灰来中和,非常不经济,而且回收利用也比较困难。,可以考虑用特种纳滤膜:
1. 假设废水中几乎没有钙镁离子
没有把料
2015年10月15日发布人:小米粒
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这里问一个大家可能不太在意的问题。
就是使用PH计有一个常见的保养说法:不用时电极浸泡在3mol/L的KCl溶液中。
我的疑问是:为什么是KCl而不是NaCl?
我个人觉得这个不是随意的,应该有某种原因。
请赐教。谢谢!,是不是
2011年01月14日发布人:panxiang8871
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[size=2]实验室做了五年,做到实验室主管,再往下该如何进行呢,是继续进行实验室,还是转做跟实验室相关的一些工作,该如何规划职业[/size],[size=2]5年做到主管很不错了。。下一步就是实验室经理了。
我8年了,还是打杂啊
2014年12月19日发布人:qqshepherd
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[color=Black][b]
我做了好长时间诱导3T3L1细胞分化了,但每次都是加诱导剂后第二天,培养板底部变模糊,细胞由板的边缘向内收缩卷曲,快要脱落的样子,请问各位有经验的前辈这到底是什么问题呢?应该怎么解决呢
2012年08月02日发布人:fqswdzd
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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn
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转载
横河EJA110差压式流量变送器维修前50.3%的流量,指示偏小,放空后查看仪表零点-1.5%,然后用ADJ进行零点修正,修正完成后投用,变送器指示110%超量程,这是为何呀?,你投运的时候三阀组顺序是否正确,如果你以前用的都是
2013年08月27日发布人:apple_danny
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150mg/L的循环水氯含量算差的还是算好的?,在投加缓蚀剂的情况下,对不锈钢设备氯离子含量不宜大于300毫克每升,对碳钢设备不宜大于500毫克每升。,我们 有一个304材质的列管换热器,在150mg/l的氯含量下三年报销了?,我们厂实际
2015年05月06日发布人:hero_b
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测定过氧化值时,加入淀粉不显蓝色,溶液无变化是什么原因?但是如果在放置3min后先加入淀粉后滴定,那么溶液就会显紫色,但是这样的操作可以吗?会影响结果吗,标准中要求的操作是什么样的?,[quote]原帖由 [i]xingfu600[/i
2009年11月18日发布人:xingfu600
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。10mg以下的实在不好控制,用之前要把硅胶在烘箱烘至蓝色,然后放到天平里面,天平开机之前要预热半小时,稳定之后便可称量,你就放到称量纸上称,称完直接慢慢倒到容量瓶里定容就行了。,1.因为我的样品很少,不到1mL,应该不够清洗的。
2.是的,量很少,不知道用什么盛装,感觉
2015年12月05日发布人:跳跳哈里