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利用超滤系统超滤浓缩样品液结束后,为了减少样品液(浓缩液)的损失,有人采用以下办法:将进样管移开液面,把空气泵入膜包内,直到把管路及膜包内残留样品液“撵”出来,然后再清洗。但我觉得长期这样使用
2013年07月31日发布人:bongte
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自动进样器,样品很多,有时候近100个,用来装载样品的150uL glass conical是购买的美国Waters公司,一包一百支,近800RMB。我开始时像每次用完后,再把这个glass conical浸泡,清洗,再使用。但是另外实验室的人说这个是一次性的,不能回收使用。我总觉得我洗干净点就可以了,毕竟那
2010年08月28日发布人:cyp256
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[size=2]我们公司是做包材相容性试验的,在此跟虫友开贴交流,大家有遇到什么问题可以直接咨询我,我会帮大家解答[/size],[size=2]那请教下,对溶解在生理盐水中的注射液产品进行浸出物分析方法验证,在测试液质联用前怎么除去盐分
2016年02月10日发布人:KGZ564
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请教一下下面的多重PCR程序是如何设计出来的,需要依据什么来设计?请高人指点。
50℃ 2min
95℃ 10min
(95℃ 45s
68℃ 60s
2014年09月26日发布人:@STAR@
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遇到不好的设备 调试同步 都要很多。这个根据自己设备情况和操作人员水平 适当的多估计一点吧。,我们以前按照120%计算,pvc及铝箔型号有多重,厚度也不一样,因此,相同板数所用包材的重量不同,计算重量时应当考虑该品种所用包材的型号。,10万片/10粒/每模板版数*每模pvc重量*102%=预计PVC使用量
10万片/10粒
2014年04月16日发布人:小牛牛
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[size=2][color=Black]本人做过几年的定量PCR,有一定的经验。看到版里头有许多战友对定量有许多问题。愿意就定量PCR的问题与各位战友一起探讨。
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2014年07月29日发布人:挖挖挖
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色谱柱理论塔板数的计算是否受升温程序设置影响
做系统适用性试验,人为延迟柱初始温度的保留时间,调整保留时间变大,n=16*(T/Wb)2。
例如正丁醇出峰6min,我延长初始柱温2min,8min出峰的话,实际上是使正丁醇以
2011年12月11日发布人:fjdlgldg
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。是北京艾德莱的。每次用300UL新鲜全血标本。
步骤如下:1.加入红细胞裂解液,2.细胞核裂解液,3.蛋白沉淀液,4,异丙醇,5,乙醇,6.DNA溶解液。
我是认真按说明书上做的。但是不知道为什么,最后总是有些沉淀,呈白色和浅棕色的
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
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称量纸是实验室常用耗材,价格也不贵,但是它的作用到底是什么,到底需不需要用,版友们你们用了没有?,称量纸当然是称样品用的,你要说可以直接称到容量瓶或用其他纸代替,我也无话可言,你就这么干吧。,用得非常多!!,偶尔会使用
样品比较容易
2011年11月16日发布人:nescafe
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年06月10日发布人:兔子