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优秀科学家,被誉为"现代物理学的发源地"。
PCR版开此咖啡吧,绝非奢望能望顶尖实验室之项背。PCR版只是希望借咖啡之名,网络广大战友,一同来畅谈实验经验、实验感受和实验生活。既能探讨科学,又能交朋访友,岂不快哉![/size],[size=2]
相关疾病:
头痛
2015年10月09日发布人:IAM007
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方法
3,采用降落PCR
对于楼主的问题,建议采用降落PCR,你的后23个循环,可以每循环降低退火温度0.2-0.3度,或者加大Mg的浓度
此外不要为了加大产量,就轻易的增加摸板用量,有的时候加大摸板用量也有可能抑制PCR,反而降低摸板用量
2016年04月04日发布人:fei1226com
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扩增效果相对较好,但目的片断产量很少,无法回收,请老兄不惜赐教!![/size],[size=2]
已经有目的片断产量很少时,可以用PCR产物作为模板,条件严格一些再进行一次扩增,估计能够得到足够的量。[/size],[size=2]关于
2015年12月01日发布人:园丁##
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轻轻吹打使其彻底混匀,而后4,000转/分离心3分钟,弃上清。
本人做实验----离心转数8000转/分;弃上清时,我没有用枪头吸出,而是轻轻将上清液倒出,只留下管底一点点无色透明的沉淀,特别少。这样对吗?是不是上清去除的太多了?也不应该
2015年08月01日发布人:bgf5
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。如果什么都没有,那就怀疑是不是复苏的问题了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
冻存的步骤:1,配冻存液,1ML DMSO,2ML 血清,7ML培养基,共10ML。
2,离心收集细胞。
3,加
2012年04月29日发布人:viviwang1987
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融合载体
起初我也查到相关菌落pcr的文献,和导师商量,导师一口回绝了
他的理由和我所搜集到的理由一样:假阳性
我们实验室一博士师姐需要做一个真核表达载体
挑选了60个菌落,运用目的基因的上下游引物做PCR,出来条带的
2015年03月10日发布人:queen
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用定量PCR进行基因差异表达研究,得到的数据多大才会认为有显著性差异?比如基因表达相差1.5倍,有没有实际意义?[/b][/size],[size=2]不是说相差多少倍就可以认为有差别,需要做统计学上的分析,看有
2015年07月01日发布人:duoduo
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如题, 大家有知道实验室主动防磁装置吗? 大概多少钱?以前做铁丝网的好像不太好,大侠们给个建议>>>,你买仪器的厂家会向你推荐的,不用急
0,目前主动磁屏蔽,用的不是很普遍,房间没有面积限制的都是弄屏蔽房当年我们这也是磁场超标严重,本
2014年11月13日发布人:熊猫
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看到文献有人用TEM图解释纳米颗粒表面成功包覆了一层有机物层,我的颗粒大概在1-2微米左右 原始颗粒的电镜图 颗粒四周比较平顺 没有起伏 颗粒表面接枝了有机物后的电镜图上能看到有些曲折的膜 不知道能不能说是接枝上去东西了?听人说电子会击穿
2016年01月25日发布人:n111
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[size=2]大家好,我想问一下,岛津的10-AT能不能进行全波长扫描,紫外检测器为SPD-10VP,能的话怎么做?谢谢![/size],[size=2]可以,仔细查看下说明书,有详细的介绍的。[/size],[size=2
2015年12月23日发布人:kswl870