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當把平常慣用的培養密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/size],[size=2]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1-5×10 7是最佳的。通常不要小于10的6次方,否则RNA的量会偏低,不利于下面试验步骤的进行。
而在实
2015年10月15日发布人:jude
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我想用trypan blue 直接加入96孔板对细胞进行染色,分析死亡率。可是未经任何处理的细胞总是死亡率很高,请高手指教!
我的具体步骤是:完全吸出细胞培养液,加入40ul台盼蓝燃料,染色3-5分钟后完全吸出染料,镜下观察。会有达到
2011年03月15日发布人:zuzu123
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孔培养板 9.6 2.5 2.5×106
3.5 cm 培养皿 8 3.0 2×106
6 cm 培养皿 21 5.0 5.2×106
10 cm 培养皿 55 10.0 13.7×106
25cm2 培养瓶 25 5.0 5×106
75cm2 培养瓶 75 15~30 2×107[/size],[size=2]
回答:
6孔版,比35mm
2015年06月09日发布人:11_hjx
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[size=2][color=Black][b]
我新学习养细胞做相关实验,用24孔班,10多块一个,只用一次就丢,感觉太可惜,不知道是否有办法回收利用呢?
菜菜鸟请教[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月19日发布人:xingyi08
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量的细胞细胞悬液及培养基(使得细胞悬液,细胞的密度为2*104),混匀
7.将混合均匀的细胞悬液转移到加样的凹槽中,再摇一摇
8.96孔板用八道枪平行加样,每孔90微升,二氧化碳培养箱中过夜
9.次日,加PBS每孔10微升,二氧化碳
2012年02月10日发布人:dongdongqiang
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=Black]
如果是用药物干预细胞后测MTT,出现负值要考虑是因为空白孔细胞无药物干预而导致细胞增殖过快,而96孔培养板内每个孔内培养液有限,导致空白孔细胞死亡超过药物干预孔,所以出现负值。这时候要调整细胞浓度不能过大,或者换用48孔培养板,你可以考虑试试[/color][/size],[size=2][color=Black]可能是调零
2012年05月15日发布人:vcve
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[size=2][font=黑体]介孔碳材料出现的诡异TEM图,小女子做的碳材料出现这样的透射图,求大神解释原因[/font][/size],[size=2]这就是典型的介孔材料吧,而且比较规整。[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月19日发布人:王小主
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計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/size],[size=2]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1-5×10 7是最佳的。通常不要小于10的6次方,否则RNA的量会偏低,不利于下面试验步骤的进行。
而在实际操作中,往往
2015年09月11日发布人:purrr
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]紧急求教实时荧光定量PCR [转载]
我想做实时荧光定量PCR,是荧光染料法,仪器是Roche公司的,做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办
2011年09月15日发布人:海鸥crazy
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[size=2]
请问:现在有实时荧光定量VEGF的试剂盒吗?有VEGF标准品卖吗?价钱?
TaqMan探针大概价格是多少?
如果没有标准品用实时荧光该如何定量
2015年06月03日发布人:shenkunjie