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各位大虾们,小弟来求教。我做了流式,利用JC-1染色分析某种细胞的线粒体膜电位受损情况。结果让我很困惑。跟书上说的完全不一样啊。是不是我参数设置有问题?上流式时比较匆忙,有个老师
2012年03月20日发布人:+小生怕怕+
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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[size=2][color=Black][b]各位高手!
小弟昨天复苏了两管HL60细胞,培养液用的是1640+胎牛血清(没有加缓冲液)
复苏初,细胞形态还算良好,第二天早上发现细胞大量死亡,
死亡原因断定为培养环境过酸!
因为
2012年10月07日发布人:vvmmoy
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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我取 0.5ml的样品在蒸发皿中,烘箱105°干燥了十几个小时,前后两次的重量只差已经在0.3mg左右了,应该算作是恒重了吧?为什么摸起来还是黏黏的呢?
60°真空干燥了24h,也还是不能完全干。。。
请教各位朋友们,这是怎么回事
2010年06月22日发布人:ees人生无奈
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进样阀进气体样品很方便,但是有的仪器上没有配置。很多厂家培训资料或者气相色谱书里面都没有介绍,如果使用注射器进气体样品,对进样口(类型,分流比设置),衬管(需要还是去掉,必须是直通衬管?),柱子(毛细柱可以吗),进样体积(小于1ml?)有
2015年01月29日发布人:花花
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请教各位养过THP-1细胞的朋友该细胞是不是很难养啊,我养了一个多星期了还是不能传代,细胞状态差,增殖缓慢.细胞易贴壁,形态\分布不均一.[/b][/color][/size
2012年11月08日发布人:S6044
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[size=2][font=黑体]
新单位几个同事说磷酸在高浓度有机相中回盐析出来,我搞不懂.请教大家.[/font][/size],[size=2]我用过0.4%,没有问题。
但1%就不知道了。
[/size],[size=2]你
2015年01月02日发布人:youke
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][/color],偶的低级错误:
eppendorf 管上只写上 1,2,3,4...,到后来冰箱里一堆1,2,3,4.......。,[size=5][font=黑体][b]第一次收集蛋白样品,忘了放-80冰箱了,在室温放了几天.后来又放回去了.........[/b][/font][/size],刚开始作了两个星期的pcr,摸条件时候看到酶切以后多条条
2011年08月10日发布人:我是一片云
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?
2、如何配制磷酸缓冲液?可以取1ml磷酸加到1L水中嘛?
3、三乙胺是调节磷酸缓冲液的pH,还是要把两者混合后再调节?,1.其实乙腈也不应该用分析纯的,所用的试剂都要是色谱纯的,除了些特殊情况比如实在没有色谱纯的才用分析纯的
2011年09月14日发布人:Geochimica