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20nm左右的纳米颗粒,分散性不是很好,在TEM里看不清楚,能用SEM的照片说明问题吗?,只要解释合理,数据也不单纯依赖这个,为啥不行呢?,哦,谢谢啊,我看文献上20nm左右的颗粒在形貌表征中都是用TEM,而且我听说SEM在照几十纳米的
2016年03月22日发布人:小妖精@
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以上的。。我也是刚接触过TEM,原理什么的还不明白,说的只是自己的理解,错了就不好意思啦,嘿嘿,LZ是说扫描电镜么?
最近刚好听了一些公司的介绍,目前比较先进的高分辨扫描电镜可以达到1-2 nm的分辨率。,电镜通常指的就是透射电镜,当然还有
2015年04月13日发布人:hcy517
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以上的。。我也是刚接触过TEM,原理什么的还不明白,说的只是自己的理解,错了就不好意思啦,嘿嘿,LZ是说扫描电镜么?
最近刚好听了一些公司的介绍,目前比较先进的高分辨扫描电镜可以达到1-2 nm的分辨率。,电镜通常指的就是透射电镜,当然还有
2015年11月01日发布人:jishiben
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镍离子和氯离子的吸收波长是多少nm?急用,谢谢!,镍离子的吸收波长232.0nm
氯离子的吸收波长460.0nm,cl在原子吸收上直接测不了。
Ni的你可以用232nm,多谢热心人。
emo_19.gif,Ni的谱线比较复杂
2010年07月28日发布人:mn8669854
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chp2010正文品种头孢克肟的溶出度检查用的是288nm(最大吸收),为什么含测时用的是254nm(DAD表明288nm是其最大波长啊)。那我做其他品种的方法学验证时怎么来定这个波长呢?貌似辅料在254、288nm都没干扰啊……,可能
2011年05月09日发布人:q_r_epcnge
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波长却在 550-600nm之间,请问,这是为什么?是我的对照品用的不对吗?可是我看文献差不多对照品都在550nm左右啊,可为什么我的样品在476nm呢?
望各位帮帮忙~~~多谢多谢~~~~,最佳波长的选定主要有两个依据:
1) 所测
2009年09月05日发布人:entd_jps
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用紫外法测水中硝酸盐氮,方法中规定经过一系列预处理(主要是絮凝和树脂吸附)后,用清液在220和275nm处测量吸光度。同时规定如原水样A275/A220小于20%,则可不经处理,直接比色。
为什么A275一定要小于A220的五
2014年09月04日发布人:小牛牛
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20nm左右的纳米颗粒,分散性不是很好,在TEM里看不清楚,能用SEM的照片说明问题吗?,只要解释合理,数据也不单纯依赖这个,为啥不行呢?,哦,谢谢啊,我看文献上20nm左右的颗粒在形貌表征中都是用TEM,而且我听说SEM在照几十纳米的
2015年08月13日发布人:燕子@
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各位高手,我做金属纳米粒子(5-10nm).HRTEM晶格条纹中,我计算得到的晶面间距(2.41A)大于其PDF卡片中最大的晶面间距(2.34A)---我觉得这个误差很大啊.
请问纳米粒子很小时,其晶面间距与块体材料相比,是略微变大还是
2015年06月10日发布人:p1900
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)
但是这个流动相在250nm下是平的,请教原因![/font][/size],[size=2]
和你的色谱条件有关
1%乙酸的截止吸收波长为230nm
所以,你用203,肯定会波动;你换磷酸试试[/size],[size=2]貌似做
2014年11月21日发布人:jude