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[size=2]本人选取老鼠的尾巴提取DNA然后跑pcr,最后电泳,鉴定基因敲出老鼠的基因型,样品管都是加提取的DNA,对照组我是加水,如下图从左往右,一二泳道为加水的对照管,后面三个是加了DNA的样品管,但水样中竟然都跑出了条带,我的PCR程序是1(1循环): 95° ,3 min (1)
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2015年03月10日发布人:huifeng0516
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求助
最近开始做western 发现结果不是很稳定,
我的跑的SDS电泳是6%的分离胶,4%的浓缩胶,样本蛋白总量在50ug,彩色marker标记,目的蛋白130kd
电泳用150v,大概整个跑下来40分钟到1小时的样子,
胶跑
2014年02月08日发布人:remonte
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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实验室工作中,不慎丢失标物证书两张,由于是瓶身没有标注,请各位帮忙看看是否有相同批号的,跪谢啦!
1.环境标准样品 GSB 07-1197-2000 阴离子表面活性剂(LAS) 204416
2.环境标准样品 GSBZ
2014年11月14日发布人:龙泉
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这几天在做溶解性磷的检测,其中需要 过滤,但是用普通滤纸出错,请问必须用无磷滤纸吗?我看市面上无磷滤纸好少。。。我看到有的说定量滤纸就是无磷滤纸,是吗?,定性滤纸是中学实验室通常用来过滤垫烧杯的滤纸,供定性分析用。
定量滤纸也称无灰滤纸
2015年03月19日发布人:化小样
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请教下各位大侠,我的凝胶电泳后EB染色紫外下无条带是怎么回事[/size],[size=3]胶漏了[/size],[size=2]最右边是marker吗 还能看出条带,可能是你的DNA样品量不够,加了EB显影也不明显
2015年01月14日发布人:sunnyB
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[size=2][font=黑体]我用的安捷伦1200,最近老是遇到没有压力的毛病,请教各位大侠[/font][/size],[size=2]可能堵了,最有可能就是排液阀那里,里面有个滤芯拆出来超声洗洗;如不是需要逐段排除管路、色谱柱等。[/size],[size=2]有没有地方漏液?[/size
2014年10月22日发布人:flower@@
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不用液氮罐,在冰箱如何冻存,4度,-20度,-70度各放多久啊?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
4度30分钟,-20度1-2小时,-70度最长不超过3个月,每隔3个月复苏一次.
建议最好在液氮
2012年07月27日发布人:kuohao17