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0.01 μg/ml。
现在的问题就是测量仪器检出限的时候,要作曲线么? 还是直接开机,预热,新建方法,直接测量。
测量方法检出限就是要作我平时用的曲线测么?,检出限不需要每次测试的时候都做。,不做曲线能定量吗?,要做曲线
2012年02月18日发布人:panxiang8871
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欧配的5X的电泳缓冲液 (Tris 15.1 g, Glycine 94.0 g, 10% SDS 50ml),pH小于7。可是配方上写pH8.3,怎么回事?我怎么调节呢?或者我的配方有
2013年06月20日发布人:7437654
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-平均值)/平均值]×100%,ph均值要用 lg[(10^7.20+10^7.21)/2]=7.20,如果二者相距比较近,可以用算数平均值算,(7.20+7.21)/2=7.20.
7.21相对于7.20的相对偏差为 (7.21-7.20
2014年10月12日发布人:small2011
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国产的PH试纸测出来的PH值与PH计相差很远,该相信哪一个的结果?
培养基的包装上说应该调节PH值到期望的PH值-0.1-0.3,期望的PH值是7.2-7.4吗,过滤之后PH值真的
2012年04月21日发布人:mickeylin
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PE8300的仪器,想做仪器参数优化,在坛里看了几位朋友的帖子讨论,受益匪浅。但还是有不明白的地方,如下:
1. 根据元素的净发射强度或者信背比评判仪器参数的优劣,那每更改一个条件需不需要重新做标准曲线?还是不需要做标准曲线,建立
2015年02月22日发布人:ay123
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胶电压10-30V, 大胶20-30V,10-30分或据染色预试决定,但通常不超过30分;缓冲液和电流很重要,不管半干或全湿转移缓冲液都是不需调pH的,越调越乱,千万不能短路;若分子量大可在20很后适当提高电压同时减低或不用甲醇。[/color][/size],[size=2][color=Black][b]我查了资料,上面说半干电转用1.
2013年10月26日发布人:skytree
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[size=3][color=#000060] 测定纯水pH值的影响因素[/color][/size]
[size=3][color=#000060] 纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果,是一件比较困难的事情,特别是用常规
2012年05月02日发布人:wtz010
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[size=2][color=Black]在做硝基呋喃实验时,调节PH过程中发现很不稳定,PH值要很久才能稳定下,不知道是不是PH计问题?要是PH没有调节好,硝基呋喃结果影响大不?[/color][/size],[size=2]一般7
2016年03月22日发布人:owanaka
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质谱流式细胞技术(Mass Cytometry)是利用质谱原理对单细胞进行多参数检测的流式技术。它继承了传统流式细胞仪的高速分析的特点,又具有质谱检测的高分辨能力,是流式细胞技术一个新的发展方向。
传统的流式技术主要基于对荧光发射光谱的检测,但是荧光基团发射光谱一般比较宽,其间往往会发生重叠。一方面限制了检测通道的数量(
2016年04月17日发布人:无怨无悔
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做了一些不同配比的、厚度在1.5~2mm左右的膜,想看看其韧性,怎么测试?
北京哪些单位可以测试?对样品有什么要求?
——感谢各位的解疑。
提到DMA测试韧性,那么从哪些参数可以说明?,可以测试材料的拉伸强度和伸长率,韧性主要测量
2016年01月28日发布人:大花猫bb