-
大家好,我在分光光度计做测定的时候,遇到一个问题,买的试剂盒里所有的溶液加到一起只有1.8ml,而实验室的1cm口径的比色皿的容量是4ml,这样的话是不是就没法测定了?试剂盒里各种溶液的添加量都是特定的,没法稀释,有没有什么办法呢?有一种
2013年05月02日发布人:兜兜
-
仪器是岛津紫外分光光度计UV2201,大概是1996年买的仪器,较早。
具体问题是开机后,第二个界面显示
RAM INTIALIZED
SYSTEM I/F INITIALIZE STARTED
iniz: can't
2011年05月31日发布人:sd71469190
-
紫外可见分光光度法为什么不需要背景校正?谢谢!,但是需要空白清零的!,谁说不需要的?固定波长测吸光度时的较零和波长扫描时的较基线,都是啊。,紫外可见本身就是分子吸收,不会象原吸那样要扣背景,应该也是需要背景校正的,看在什么情况下吧,扣背景
2012年01月14日发布人:kong0908
-
?
还是需要原子吸收分光光度计,如需要具体需要何种型号?
请大家不吝赐教,多谢!,紫外-可见分光光度计可以测其中一部分离子,需要配合螯合剂使用,能检测的元素有限,而且还有一个专属性的问题;比较而言,还是优先考虑原子吸收吧,可以多找几个供货商
2011年08月07日发布人:zhangsk_zsk
-
瓦里安的紫外分光光度计 Cary50和Cary100 不知道有什么区别啊?,用过Cary 50,感觉挺好的。Cary 100没用过,这个很简单啊,上瓦里安的网站查一下,或上网搜一下这两个型号的仪器的性能说明就可以了.可能也就是哪一台多了
2009年12月17日发布人:dsh080808
-
[size=2][font=黑体]
超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
-
用紫外分光光度计,参比溶液是纯水,标准曲线的零点是有吸光度的,我每次测试都需要重新做标准曲线吗?这样做很麻烦的。但是如果我用同一条曲线,面临的问题是,并不是每次测试零点的值都是相近的,有可能偏高或者偏低,这当如何是好?请各位高手
2014年09月04日发布人:tomm
-
核磁共振波谱与紫外可见光谱及红外光谱的主要不同有两点:
[b]①[/b] [b]照射频率不同,引起的跃迁类型也不同。[/b]
紫外可见吸收光谱是分子吸收200~700nm的电磁波,主要是引起
2010年01月04日发布人:j-1982
-
紫外-可见分光光度法能定量测定水中的苯系物吗? 具体过程有哪些? 谢谢大家,理论上可以,但是方法的专属性不高,因为烷基苯类、卤代苯和苯酚类等的吸收系数以及最大吸收波长都有很大差异,这给标准对照溶质的选择造成了困难!所以需要先确定水中
2011年11月10日发布人:trymybestchy
-
加入分析物之后吸收峰出现很大的负值,怎么回事,会不会跟你用作参比对照的东西有关?
个人观点额 仅供参考,可能是吸收池没有洗干净含有其他杂质,导致基线校正不好。或者仪器本身的问题。,加入的东西会发光?
这种情况换一下溶剂试试看
祝你好运,是不是加入的物质,在一定波长激发下产生荧光?
建议你校准
2013年05月01日发布人:apple_danny