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[size=4]半定量Rt-Pcr的误差有这么大么?? [转载]
我在做半定量Rt-Pcr 如下图。跑出来发现平行样的亮度差异颇大。
实验设计:
共有4个cDNA的样本,分别命名为A,B,C,D,检测其中某基因表达的差异
2011年09月23日发布人:邓布利多
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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[font=宋体][size=4][color=DarkRed]关于长片断PCR [转载]
请问大家尝试过的最长片断的PCR有多长啊?
我想做3000bp左右的PCR,用高保真的DNA聚合酶,可是几次扩增出来的只有1000bp
2011年09月21日发布人:蚊子
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[size=2]向各位老师请教:PCR产物跑琼脂糖凝胶电泳的结果如图。电泳条件:100mV,30min
marker大小分别是100,200,…600bp
预期的PCR产物条带大小是488bp,不知道为什么出现了两条距离很接近的条带
2015年09月01日发布人:爱老虎游tt
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[size=3][color=Red][font=楷体_GB2312][b]SYBR Green PCR [转载]
前段时间订购回了SYBR Green 试剂,再进行实验发现阴性对照有扩增,
于是换了反应管,tip,灭菌水
2011年09月23日发布人:楚留臭
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[size=2]
我最近的PCR产物跑电泳时不知为何变成了大片的拖带,以前跑的条带一直很好现在的PCR条件和以前的是一样的。是引物出问题了吗?请各位高人指点,万分感激![/size],[size=2]是不是模板加多了?[/size
2015年10月09日发布人:dotaaa
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[size=4][color=Navy][b]如题:专攻PCR,有问题尽管问!~尽我所能回答~[转载][/b][/color][/size],[size=4]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid
2011年09月19日发布人:微笑的海豚
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[color=Sienna][size=4][font=楷体_GB2312][b]求助:关于荧光定量PCR的假阳性问题(探针法) [转自 丁香园论坛]
用荧光定量PCR检测一个基因,用的探针法。现在有两个问题:
1. 我的无
2011年08月19日发布人:小荷尖尖
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]PCR技术概论(为刚开始做PCR的朋友准备) [转自丁香园论坛]
PCR技术简史
PCR技术的基本原理
PCR反应体系与反应条件
PCR反应特点
PCR
2011年08月22日发布人:阿拉蕾
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[size=2]用荧光定量PCR检测一个基因,用的探针法。现在有两个问题:
1. 我的无模板对照总是出现曲线,在10-30循环,没有固定的位置。起初以为是污染,可更换了新的水、dNTP、探针等,基本都换了新的,还换了加样的地点,换了加样
2016年04月08日发布人:any333