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小弟想用丙酮固定后做组化,不知丙酮是否可以直接加在6芤板中固定?[/color][/size],[size=2][color=Black]
冷丙酮数分钟可以,不过最好还是取出后操作
2012年03月18日发布人:daod
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,这个问题不难解决。
JADE6的相对于JADE5的好处:
1) 可以完全引入PDF2-2004;
2) 可以做快速定量分析;
3) 可以做WPF(全谱拟合)的结构精修,定量分析,晶粒尺寸与晶格畸变。简单地一键搞定全部需要的
2010年12月06日发布人:road
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我用的是科晓GC122型的色相色谱仪,主要是检测环氧乙烷残留量,载气和氢气的流量都没有动过,目前出峰时间起码延后了6分钟,请教各位高手,帮我分析原因.,是不是柱子没接好,有漏气的地方?,是突然延迟了还是慢慢的延迟了?先查一下漏气否,6分钟
2010年10月26日发布人:gretayuan
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大家好,我们正在采购固定道荧光光谱,主要目标是岛津的MXF-2400和理学的 Simultix12
有使用经验的人给点评论!!
稳定性,准确度,故障率,售后……
谢谢,谢谢!!!!,我从故障率上给你我的使用经验。
Simultix12故障率很高,不排除我们那台机子刚好倒霉了
2015年08月21日发布人:小熊猫
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采用微晶和预胶化淀粉,用6%淀粉浆做粘合剂,但是对用量很敏感,多点粒硬,崩解和溶出都慢,少点粒松,崩解和溶出快。小试时摸到一个中间量,但是放大之后,上摇摆,随着时间增加,制出的粒从较松变的较硬,减小用量,也可以摸出个中间量,但是以后的问题
2014年03月12日发布人:jom
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年12月08日发布人:huali
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向各位老师求救
甲硝唑维B6片
甲硝唑 250kg
维B6 25kg
辅料适量
压制125万片(0.3/片)
求辅料品种及比例 (不要影响溶出)要经济实惠的
我厂是湿法制粒
我用的辅料是
2014年03月21日发布人:a456
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》2010附录IX Q的测定法检测六六六、滴滴涕
要求是理论塔板数按α-BHC峰计算不低于10的6次方
而实验室的热电1310气相色谱仪ECD测出来的α-BHC峰塔板数为4.6*10的5次方,达不到要求
进样口温度:230℃,不分
2014年10月23日发布人:plaa
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop