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干扰啊。[/size],[size=2]
你是自己配的反应液,还是自己买的mix哦!你REAL-TIME后跑了电泳了吗?几条带!从图上看估计是你酶的扩增效率不一样![/size],[size=2]
Mix是买的,上下游的
2015年02月16日发布人:jingling845
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转载
要用GC测全部脂肪酸的含量,之前是打算用脂肪酸混标做标准曲线进行定量,但是师兄说最好加个内标,结果更准确,因为通过GC-MS发现样品中含有常用作内标的C17、C19、C21,因此选用了C24神经酸,结果发现C24跑不出峰
2013年08月27日发布人:明灰灰
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],很明显是污染了检测基因的模板,有可能是你的cDNA模板,也有可能是之前的PCR产物。,[size=2]很明显,引物污染了模板.... 对了,请问你的用的可是天根的sybr1 mix 试剂??[/size],[quote]原帖由 [i
2014年09月25日发布人:简森si
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C8 维生素
用zorbax C8柱,分析维生素,水溶维生素B1,B2,B3等,流动相为ph2.5的磷酸盐缓冲液和甲醇,发现色谱峰拖尾严重,哪位知道如何改进,还有同样用C8柱分析脂溶维生素,VA,VD甲醇做流动相,不出峰,但是VK和
2011年12月04日发布人:yanhairong2000
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=Black][b]用安捷伦的色谱柱(C8),分离度可以达到2.0。版主111:不好意思,试验室电脑无法上网,截图比较麻烦。 [/b][/color][/font][/size],[color=Black][size=4]那麻烦能问下您 您买的安捷伦C8柱是什么型号么 ?[/size][/color],那麻烦能问下您 您买的安捷伦C8柱是什么型号么
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2011年12月02日发布人:woshituzhu
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blast了,很好。溶解曲线也是单峰,Tm在90左右。
6、操作应该不会有什么大的失误
现在实在不知道哪里出了问题。。。。求各位高手帮我想想是哪里出了问题
我的体系如下:10ul 染料(Go Taq Mix,promage公司)、2ul
2015年07月03日发布人:铜雀
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孔中的,我试过很多种裂解方法,蛋白酶k,AB液的都无效,引物也换了很多公司,mix也是,都是没有条带,各位高手能不能给点建议,谢谢大家了,小弟pcr菜鸟,求救![/b][/size],[size=2]回忆下以前是怎么p出来的,调整下温度程序
2014年10月26日发布人:qumm1985
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用离心机离的。
同一种引物的按量算好和mix一起配的混合液,然后每孔加,最后单独加的cDNA模板。[/size],[quote]原帖由 [i]vcve[/i] 于 2015-9-4 18:06 发表 [url=http
2015年09月04日发布人:mimili_901
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岛津原子吸收6300进气口是什么规格的?,就买个进气口?,好像是英制-4的?你打电话不知道了?他会有安装确认的,随便可以问到
2016年04月01日发布人:teddy
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的填料和制备的填料是一家的吗?
应该是两个到一起了.[/size],[size=2]分析柱C18,梯度洗脱40%-100% 25min 出峰时间14min 。
制备柱C8。
样品分离前,主要的峰出峰时间是20min,还有
2015年11月26日发布人:PINK