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液相吸光度为4,老是出现OVER
2010年11月06日发布人:165275960
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[求助]THP-1培养时培养基变成粉红色怎么回事?
2012年08月11日发布人:羊咩咩
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[求助]3T3-L1细胞分化后细胞的形态变化
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
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【求助】关于hif-1
2013年06月08日发布人:pou
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【求助】,大家把配制好的胰酶是放在4度还是-20度]
2012年11月06日发布人:131415
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【讨论帖】《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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【求助】PMA诱导THP-1细胞分化时用的培养基要加血清吗?
2013年11月19日发布人:mysmdbl
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溶液中存在的应该是NaH2PO4+HCl,能起到缓冲作用吗
2009年11月06日发布人:notrjhn
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DB624柱子,40度,4分钟运行 拖尾很严重?
了!,您用的柱温较低了,因为是水的溶液!,峰拖尾原因比较多,给你个资料链接看看,根据自己实际操作改进下 峰拖尾 1、 载气流速过高 2、 进样量过大 3、 色谱柱严重流失或污染
2010年08月17日发布人:LUMGR
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【求助】180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb做不出!
2013年05月21日发布人:flyxx05
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