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因为聚苯胺是掺杂导电的高分子,所以掺杂酸的浓度对聚苯胺的导电性的影响会很大,但是我现在想知道的是聚苯胺的导电性会影响到聚苯胺材料的循环伏安测试有很大的影响吗?换句话说脱掺杂的聚苯胺能扫出循环伏安曲线吗?也能有对应的对称的氧化还原峰吗?我做
2015年10月18日发布人:#断点#
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食品中亚硫酸盐的测定(国标法),盐酸副玫瑰苯胺法所测得的吸光度不稳定,吸光值会随时间变化主要是什么原因?当时测得值和过两分钟的不一样,我因为这个原因标准曲线一直做不直。求高手解答?,操作过程中,请注意以下问题,否则影响测定结果:
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2013年05月06日发布人:千里之外
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采购了一台WTW的离子计I340,价格需将进大几万,配一个氟离子电极都要万元以上,加上离子强度调节液及标液要近两万以上,价格差太贵了,日常监测用不起,现想采购一台国产的雷磁离子计作用日常监测应用以降低成本,价格只在壹万以下,现不知道国产与
2016年02月06日发布人:小黄
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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女
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氟氯含量分别小于500mg/L, 体系为硫酸体系,其中硫酸含量为>10g/L,锌>100g/L。 体系中还有其他一些元素。
我查了一些资料,氟用氟离子选择电极测。但每次要测标液,绘制曲线,误差比较大。
氯用硝酸银-硫氰酸铵 法
2008年09月05日发布人:utek
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大家好
俺相求大家帮个忙,请问谁知道含氟元素的红外谱图,和所有气体的红外谱图,能告诉俺么?谢谢了,种类多的很,差异很大,这个是很难共享的。
如果你有样品的谱图,想解析,可能容易些。,请具体一些,你希望告诉你什么?
所有
2009年09月08日发布人:ermuermu
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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水和亲水溶剂,适量的甲醇有助于溶解和提取。做下对比试验验证,您说的“邻苯二甲酸盐”是指“Phthalates”。“Phthalates”全称为“Phthalate esters”,正确的名称为“邻苯二甲酸酯”。邻苯二甲酸盐是少数研究者根据
2010年04月08日发布人:davidcheung
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HNR分析忘的差不多了,问一个基础问题
一个邻位连甲基的苯酚,一个邻位连醛基的苯酚,这两种物质哪个酚羟基上的H处于低场?并解释原因,谢谢,当然是连醛基的酚羟基上的H处于低场,因为醛基有吸电子诱导效应,使羟基氧上电子云密度降低,对氢
2011年05月13日发布人:syc840313
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样品中氟离子的测试方法除了离子选择电极之外还有什么好的分析方法,谢谢各位大侠
在线立等,离子色谱,电化学平台。,电化学平台能不能说具体一点,这个俺没接触过,电化学平台实际上也是要用到氟离子选择性电极的,只是它的功能很强大,是一个可以接
2014年12月23日发布人:小黄