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最近一直在做一个五氟代苯磺酸酯的合成。反应过程很简单,就是将醇和三乙胺溶于二氯以后冰浴并通氮气,之后在冰浴中缓慢滴加五氟代苯磺酰氯。滴加完毕后将反应体系从冰浴中取出,室温下反应。萃取后用硅胶柱进行分离提纯。但最后的产物中始终含有少量(甚至
2014年06月10日发布人:vbnm
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求助:求助硝基苯胺的紫外光谱最大吸收峰的计算方法?
请高手指点。,直接用紫外扫描一下不久可以了!,拜托:是做题呀,又不是实验!还是谢谢楼上那么好的主意。,二取代苯,邻或间位取代,最大吸收峰近似两者影响之和;约为:204
2016年03月12日发布人:燕子@
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[size=2]用的是一般的阴离子色谱柱,测试常见阴离子,一般在水负峰后,氟离子前出峰大概会是什么物质,有人做过吗?[/size],[size=2]葡萄糖酸在氟离子前面。。。[/size],[quote]原帖由 [i]vera+[/i
2015年10月22日发布人:笔笔
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本人急切想知道废水的成分,可能含有N,N-二甲基苯胺,二羟基嘧
请求帮助分析此[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]图
2010年09月12日发布人:Dophin6179
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急求合成邻碘苄胺,邻碘苯甲酰胺的方法,有相关文献的话也可以,建议你去SR求助版发帖求助,最好提供产物CAS,求助了,目前还没人看到吧,那边回复应该还挺快的,等等吧,刚才给你查了一下没找到合成文献,推荐一帖:[url]http
2014年05月24日发布人:happydream
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在文献上看到说三氟甲基是提高亲脂性最有效的基团,请问这是为什么?这也是不是说三氯甲苯在有机溶剂中的溶解度比三氟甲苯相差很多呢?,文献的意思应该指三氟甲基可提高化合物分子的脂溶性吧,油水分配系数高,可利于快速通过细胞膜增加药物吸收,用辛烷
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
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今天测试的几个水样,氟离子浓度与预期的严重偏离,可能原因是什么呢
,请各位指导指导,万分感谢
理论上1# =0.5, 2# =0.3, 3#=0.2
实际测出来分别为15.7ppm / 15.3ppm / 15.2ppm
2015年10月08日发布人:小红
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是用电化学工作站操作的聚苯胺,不知道图谱该怎么分析,苦恼中,我刚入手,求指教~~~,楼主的恒电流充放电还没搞清楚测试条件,初始电位和终止电位都不在同一水平线上,而且交流阻抗图说明材料的漏电很严重,可以看一下电化学方面的书。,交流阻抗为什么
2016年03月27日发布人:大大
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在做苯胺和硝基苯的时候,出现苯胺的吸光度比硝基苯的吸光度还要高,有没有人碰到过?是什么物质在干扰?该如何去除?,您能先发下具体方法和操作步骤吗?直接这么说似乎不太好回答,苯胺用的是N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,硝基苯用的是一硝基和
2015年07月27日发布人:龙泉
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最近在测氟苯尼考(FF)和氟苯尼考胺(FFA)两种药物,发现保留值不太稳定(在0.X~1.X波动),分析不出其中的原因。为了让大家能够更清晰地了解其中情况,我把我自己的分析叙述一遍。(注:我的流动相是0.04mol/l的磷酸盐缓冲溶液
2009年11月21日发布人:ross_racheal