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底物苯甲醇,加三苯基膦,咪唑,碘单质,为1:1.5:1.3:3,溶剂用的乙腈\乙醚2:3 反应点还不错,后处理用NaHSO3洗涤2次,饱和食盐水洗涤2次然后旋干点板,产物点变得几乎没了,郁闷死了,直接就做不了下一步了,不知道是什么原因啊
2014年05月26日发布人:风往尘香
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],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。
[/size],[size=2]美国PE公司的
2015年01月31日发布人:remenb
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水中含有微量的甲苯,闻着气味蛮大的,想知道含有多少甲苯,用气相测了,结果同一批料的不同样品的含量不一样,同一样品不同时间测 得的含量也不一样。请教分析高手,是什么原因呢?是甲苯在水中的分布不均匀造成的吗?肉眼是看不出分层,取样也是从底部取
2013年05月17日发布人:fantacy
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; Lohr
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1924 , vol. 108, p. 314
碱性环境先成盐,1位氮和3位碳是互变结构,都可成盐,但碳的亲核能力更强,会被碘代,然后互
2014年06月19日发布人:ass
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用非极性柱子二硫化碳萃取法分析水中苯系物(经济原因不换柱子),发现邻二甲苯与苯乙烯分离困难。柱温已经降到55℃,流速已经降到12cm/s。柱温,流速不想再降了。
将分流比调至200才勉强分离。 这么大的分流比能准嘛?大家一般用的分流比为
2011年08月26日发布人:uovt69jn
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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水中二甲苯含量的测量,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见[url
2010年11月13日发布人:sjxjsn
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[size=2][color=Black][b]
去年9月21日从协和细胞中心拿回了Balb/C 3T3细胞。
拿回来的细胞培养瓶装满了培养液,我用吸管吸出来了,准备后面用。
9月22日1:4传代。一半用自己的培养液养,一半
2012年02月02日发布人:gemei0115
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玻璃瓶里面贴壁不牢固,但是还是可以贴壁的。
4.换液:用PBS或者DHans都可以,但是不要吹打细胞,来回晃动瓶子就可以了。我一般都是来回晃动20次左右,直接将PBS吸出。
5.消化:ATCC以及卖细胞的老师都跟我说用加0.02%EDTA的胰酶消化,但是很难消化,无意间我用不加EDTA的胰酶消化,反而更快更容易消化。hep3B细胞喜欢抱团生长
2012年02月22日发布人:小螺号
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最近有个困惑,气相分析二甲苯时,发现1.混二甲苯里乙苯的含量达到60%,为什么还叫二甲苯,不叫乙苯?2.新鲜的二甲苯0和放置了一段时间的二甲苯的组分比例相差甚远,二甲苯会进行基团变化变成乙苯?谢谢哪位大虾给与解惑?,我们实验室的二甲苯试剂
2010年07月04日发布人:ees人生无奈