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在同样浓度的情况下,氟离子的响应信号会比氯离子大吗?如果不是,难道氯离子会比氟离子先出峰吗?
以前从来没碰到这种情况,一般都是氟离子响应值比较小,氯离子响应值最大;第一次碰到这种情况,第一个峰的响应值最高,让我困惑不已
2011年10月13日发布人:JJSIE--NNE
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做氟喹诺酮时,水相用三乙胺调PH值,而且酸度较低(PH=2.8),好像对色谱柱损耗很大,而且有些柱子做出来的色谱峰会拖尾,请问使用什么牌子、型号的色谱柱比较好。谢谢!,试试安捷伦sb-C18.适合低酸条件下使用,ph到1都没有问题,迪马
2009年11月29日发布人:emuchhh
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在前面一个帖子里看到在流动相中添加S(-)-α-甲基苄胺可进行手性拆分,问下群主,是添加到流动相中(一般是用C18柱的吧),对柱子有没有损害呢?
我的样品也是酸性的,加入该拆分剂应该是会和样品发生离子作用生成非对应异构体的吧,我样品的
2010年10月16日发布人:zhangluxing
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氮氧化物的话会有影响吗?用三氟乙酸酐和过氧化尿素氧化,溶剂是二氯甲烷,1,你得看看等电点是多少,才能析出来。
2,如果得到的是盐,我看在有机溶剂难溶,加些三乙胺试试吧,我做过3,5-二甲基吡啶的氧化实验,高锰酸钾氧化成5-甲基烟酸,跟你
2014年06月09日发布人:jiushi
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,TFA酸性强,0.5%就差不多吧![/size],[size=2]至于冲洗就和平常冲柱子一样,时间稍长一点![/size],[size=2]浓度不能添加的太高[/size],[size=2]三氟乙酸,七氟丁酸,五氟丙酸什么的,经常看到有人用,也
2016年04月26日发布人:dongdongqiang
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丙三醇怎么除水啊?
这玩意儿吸水厉害的很,实验对水敏感
大家有没有好的方法?
想用分子筛除水,按理来说应该用3A的分子筛,可是实验室只有5A的
5A分子筛除水怎么样,能作为甘油的除水剂不?,不是很清楚,我也不是很懂,鼓励
2014年06月09日发布人:jiushi
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使用的是雷磁-3F酸度计,甘汞电极和氟离子选择电极都是新买的。
用水清洗后,纯水的读数为:340mV,厂家说可以用。
然后测定标准溶液,6个点:0,2,4,6,8,10ppm。电位值随着浓度的增大而降低,很好。
但是做到样品时,发现
2014年08月25日发布人:ayanyang
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[size=2][font=黑体]
求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基
2016年01月07日发布人:tie8
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在做农药残留,跑的三氯杀螨醇,柱子是HP-5,单标出了4个峰,分别在 13.806min,16.485min,19.109min,20.485min,对应峰面积分别是 6303.8,1840.4,2053.9,1571,我前任以前就选的
2010年01月27日发布人:命运--ses
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我最近做的反应设计到醇羟基与TSCl、MSCl、(MS)2O反应,本想把醇羟基上的氢用MS、或者TS结果醇羟基被氯取代了,我想问问大家有没有碰到过类似的情况,是怎么解决的。,TSCl、MSCl我用过这个保护羟基,没发现有氯代产物。你投料
2014年06月12日发布人:adg