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反应过程在酸性催化剂的作用下,醛和醇反应生成半缩醛的反应过程如图2所示 :半缩醛的形成过程
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,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取阿司匹林对照品适量,精密称定,用1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀释制成22μg/ml(25mg规格)的溶液,作为阿司匹林对照品溶液;另取水杨酸对照品,精密称定,用1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀释制成1.7μg/ml
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。宜于在低温(0℃以下)密封避光保存。本品对眼睛和皮肤有强烈的刺激性,取用时应戴眼镜、手套等防护用具。不能与含酚类的植物鞣剂和合成鞣剂混用。4、戊二醛是一种低毒的化学防腐杀菌剂,我国规定可用于蔬、果的保鲜,最大使用量为0.05g/kg,残留量
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中文名称醛胺缩合英文名称aldimine condensation定 义带醛基的化合物与带氨基的化合物通过醛基与亚氨基缩合成希夫碱而进行共价交联的过程。如胶原合成过程中,肽链中赖氨酸残基的ε氨基氧化为醛基,可与另一肽链中赖氨酸的ε氨基进行的缩合反应,以形成肽链间的交联键,以稳定胶原结构。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),新陈代谢(二级学科)
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甲基化)[3],(4)三氟甲基自由基对不饱和基团的加成,如烯烃、炔烃或异腈[4]。虽然最后一种转换有时也被称为自由基三氟甲基化,但与普通碳中心自由基的三氟甲基化有所不同,主要包括烷基自由基、烯基自由基和芳基自由基。图示1 C-CF3键的形成
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(一)酸碱滴定法阿司匹林结构中游离羧基的酸性,其电离常数为3.27×10-4,可采用标准碱滴定液直接滴定。测定方法:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液
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可以反应,但与羧酸和氨气的反应不同。醛与氨的反应需要乙酸催化(如用强酸,则氨全变成铵盐,失去活性),反应可逆地生成亚胺类物质。其中甲醛还会继续反应,最终生成六亚甲基四胺(俗称乌洛托品)。除氨以外,氮上接有两个氢原子的氨的衍生物(如羟胺、肼、伯胺等)也可以反应,生成类似的化合物。
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1 ZDJ-4A型自动电位滴定仪 一台2 氟离子选择性电极(PF-1型) 一只 指示电极3 饱和甘汞电极(212型) 一只 参比电极4 T-818-B-6 温度传感器 一只5 容量瓶 50mL 7只; 100mL6 分度移液管 1mL
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氟化物(F-),广泛存在于天然水体和工业废水中。在工业生产中,氟化物主要来源于有色冶炼、钢铁和铝表面处理、焦炭、玻璃、陶瓷、电子、电镀、农药、化肥、含氟矿物加工等。饮用水中氟化物含量过低或过高,均会对人体的健康造成影响。缺氟易患龋齿病,氟
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0