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请问,如何能够除去脂肪醛(沸点117度)中混有5%左右的丁醇(沸点也是117度),用亚硫酸氢钠不行,试过了。我的醛好像也和水共沸。试过用钠除掉,不理想,杂质多。请问高手能否用吸附的方法除去呢?选用的方法需要能够放大工业化。谢谢。,饱和
2014年03月12日发布人:happydream
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[size=3] 好书五一巨献:菌物学概论(第4版)[/size]
[size=3] 作者 [/size]
[size=3]美国)C.J.阿历索保罗 (C.J.Alexopoulos) (美国)C.W.明斯
2013年08月17日发布人:实验技术
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转载
1.葡萄糖干燥恒重温度是多少?有的说105摄氏度,可实际在80摄氏度左右葡萄糖就开始熔化了,葡萄糖的熔点是83摄氏度左右,大家一般都用多高温度呢?
2. 水杨酸的溶解比较困难,大家有什么好方法呢?,DNS测的是还原糖,当然,你要
2013年08月31日发布人:千里之外
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大家在实际工作中氟离子检测多用什么方法,觉得用离子电极法、分光法那个更好。,离子色谱法,离子色谱法最好,能从便捷性、准确性、精密度多方面加以说明吗?,离子色谱法和氟离子计法两种都用,用PH计也能测氟离子,买电极就行。,我们用离子色谱法,很
2015年12月31日发布人:ayanyang
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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0.08g蛋白加热形成凝胶后,过夜放置第二天加5ml浓度为2.5%的戊二醛溶液固定可以吗,戊二醛体积少吗?,不少,可以,足够。 但是有一点,如果你的凝胶性很强的话,你又是不同处理的样品就不要成胶那么久。要不然效果一样。,我是加热形成凝胶
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2][color=Black]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提取液的溶液保质期
2013年12月07日发布人:扫雷军kuzi
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HJ 488 2009 氟化物的测定 氟试剂光度法 采用这个方法的时候 每个浓度的吸光度太相近,几乎一样 以至于标准曲线出不来 请问是啥问题啊,用1cm和2cm比色皿对照一下看看,能否拉开截距,还有没有别的可能性
2014年09月05日发布人:坚持2011
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[size=2][color=Black][font=黑体]香精样品中原料间的相互作用很常见,比如生成缩醛,缩酮等,那么生成的反应物会不会影响香精的折光指数呢?[/font][/color][/size],[size=2]看量吧,一般
2016年04月25日发布人:浪子