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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:电极 氟离子 测氟 氟[/font][/color]
我做的是一种碳酸盐岩中氟元素含量的测定,实验室的氟电极极不稳定,清洗多次也达不到所需要的370mV的
2014年12月17日发布人:linlinstar
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2016年04月30日发布人:hcy517
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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从醛氧化成酸核磁有没有必要做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]
最近作了个反应,是把一个醛氧化成酸(直接连接在苯环上),其余的
2016年06月29日发布人:panxiang8871
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[size=3][color=Black][b]
同上,如题[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
实际操作中没有这么严重的,我们实验室都是一直放在4度,直至用完。
我个人建议配好后,分装
2012年09月09日发布人:969
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求助各位大侠,最近做了一个催化剂,通过pH来调节形貌,光催化效果最好的是pH为1.5,形貌也是单层的纳米片,而pH为1和4时是层层堆叠起来得块状,在微米级别。但是现在光电流测试结果显示pH为4 的时候电流强度最大,这是怎么回事?
此外
2016年01月13日发布人:今生如此
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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水溶液中有葡萄糖、糠醛和香草醛,加入硼氢化钠后上述3种物质中的醛基都会被还原成醇吗?我的目标是还原糠醛和香草醛,不还原葡萄糖。,这个会的,葡萄糖也有醛基的,从半缩醛转化而来。,什么条件下能选择性的不还原葡萄糖中的醛基呢?,这个有点复杂。楼主做还原的本意是什么呢?,生物质水解液的脱毒处理,就是出去各种含醛基的抑制物,尽量多的保留葡萄糖,哦,是这样!
2014年06月10日发布人:iop
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最近在测氟苯尼考(FF)和氟苯尼考胺(FFA)两种药物,发现保留值不太稳定(在0.X~1.X波动),分析不出其中的原因。为了让大家能够更清晰地了解其中情况,我把我自己的分析叙述一遍。(注:我的流动相是0.04mol/l的磷酸盐缓冲溶液
2009年11月21日发布人:ross_racheal
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试过用hp-5的柱子,与全氟羧酸一起溶在甲醇里,分析效果还好,但问题是单纯全氟烷烃基本不溶与甲醇,求高手推荐方法(柱子等),或合适的溶剂,试试与乙醇的溶解性,DB-624柱就可以!,与全氟羧酸一起溶在甲醇里,分析效果还好。不能用混合溶剂吗
2011年06月11日发布人:zjmuche