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大家好!我所用[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-138/][b]气质联用仪[/b][/url]器是岛津的QP2010Plus GC-MS。请问用全氟三丁胺调谐时对同位素有哪些相关的要求
2011年09月09日发布人:swn_nyve_vb
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今天测试的几个水样,氟离子浓度与预期的严重偏离,可能原因是什么呢
,请各位指导指导,万分感谢
理论上1# =0.5, 2# =0.3, 3#=0.2
实际测出来分别为15.7ppm / 15.3ppm / 15.2ppm
2015年10月08日发布人:小红
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最近用离子色谱做无机阴离子,但是氟离子总是这个样子,重配淋洗液都不行,打电话给工程师,他说是乙酸污染了,可是我混标里面没有加乙酸啊??,有可能水样中含有乙酸,我们偶尔也会出这样的状况,你可以打纯水中试试,看看是否有乙酸的峰,不行就来一针单
2014年11月30日发布人:小黄
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请问各位
有没有关于与HFIP(六氟异丙醇)毒性相关的任何资料?
我想了解在我的材料中HFIP的残留量要达到多少以下才不会有毒性相关的问题呢?,直接翻这个东西的msds了。材料中的残留就比较难界定,查查相关的材料学会的标准。,刚查了它
2014年02月18日发布人:ass
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[size=2]标签:色谱 氟离子 离子色谱
这是标准液的大概的色谱图,峰表里有保留时间,但就是没有显示浓度,其他三个离子的都有,这是怎么回事啊?求大神![/size],[size=2]积不了峰的原因吧,你改下方法吧,出得快了
2014年08月16日发布人:abc816
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[size=2]用的是一般的阴离子色谱柱,测试常见阴离子,一般在水负峰后,氟离子前出峰大概会是什么物质,有人做过吗?[/size],[size=2]葡萄糖酸在氟离子前面。。。[/size],[quote]原帖由 [i]vera+[/i
2015年10月22日发布人:笔笔
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工业生产以均三甲苯为溶剂,后处理用水处理,分离产品后希望均三甲苯能够直接套用,如何脱除均三甲苯中微量的水?节能的角度考虑,不采用蒸馏的方法,加点干燥剂,出去大部分,再用分子筛泡泡,不知道行不行?,用干燥剂只能适于实验室小量实验,车间生产
2014年03月15日发布人:风往尘香
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[size=2]这是标准液的大概的色谱图,峰表里有保留时间,但就是没有显示浓度,其他三个离子的都有,这是怎么回事啊?求大神![/size],[size=2]积不了峰的原因吧,你改下方法吧,出得快了。[/size],[size=2]这个最好
2015年05月20日发布人:uuooii
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听说离子色谱可以测三氟甲磺酸,不知道有没有人做过?请高手指点一下,肯定能测,买来用就行了!待测物出了三氟甲磺酸还有什么?离子色谱一般都不用摸条件,用标准条件就成!,没有标准条件啊,我没有用过离子色谱所以不知道。除了三氟甲磺酸,还有硫酸,环己烷等有机溶剂,有点复杂很难测的。
2011年07月18日发布人:xinxianzw
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的红外光谱
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第三本:实用红外光谱学
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2023年11月15日发布人:aasle