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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下
2012年02月23日发布人:一叶
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]我做环境水体中的甲基汞,用的安捷伦7900的气相色谱,甲苯做萃取剂,所以做空白时进了一针甲苯,可是出现的峰很奇怪。[/size],[size=2]打错了,型号是7890[/size],[size=2]1.额,峰型上来
2016年02月25日发布人:人小鬼大
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保护渣、炉渣、萤石都含有氟,如果用X荧光法分析,由于氟元素荧光产额低,计数率低,你们还用荧光法测量吗?,我们的仪器是Axios,能测到O元素,但都是用的半定量方法检测的,偶尔能测到有氟,定量的方法还真没测过,定量分析最轻的元素是Na,含量
2015年07月21日发布人:nsdm
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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归一化法定量无什么大的问题。二甲苯由于是精馏制作,里面含有高沸点的物质不出峰的可能性很小,别的杂质很小,加不加校正因子计算对二甲苯的主体纯度应该影响很小。二甲苯一般会有三个异构体,计算时应注意。,[quote]原帖由 [i]haohaorenjia[/i
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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[size=3] 上世纪七十年代以前,常量硅的测定主要应用重量法,1862年Stolba、1926年Trevere曾提出过氟硅酸钾使用于测定硅的滴定法,但都因为不稳定未能推广开来.上世纪七十年代初,国内外提出了许多实用的方法,也有许多
2010年03月31日发布人:entd_jps
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如题,异氟乐酮和氢氰酸的加成反应,想用气相做,不知道这个东西的极性,也不知道该用什么柱子和溶剂,用内标还是外标,GC想准确定量还是得用内标的,个人建议采用强极性色谱柱,如果有标准物质外标法就可以,操作相对简单一点。,建议采用液相做,因为氢氰酸在FID检测器上相应值不大,谢谢,氢氰酸还好说,加成上去了,不是考察对象,主要是想看异氟乐酮腈的含量
2010年08月29日发布人:njyyyil
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有人用IC测试过六氟磷酸根(PF- 6)吗? 方法怎么做的?
要测试方法是什么?淋洗液种类和浓度?,有条件没?淋洗液浓度稍微调高些,自己试吧,这玩意保留比较强的。,LZ这个淋洗条件和色谱柱有关系的,六氟磷酸根易极化,所以淋洗液中加
2010年07月06日发布人:gitde