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,生态环境部开始公开征集、使用、替代 PFOA 的替代产品。即使在疫情下,2020年5月21日,我国生态环境部公开征集全氟辛酸、其盐类及其相关化合物等3种类持久性有机污染物修正案有关信息。面对传统检测方法,尤其是固体样品,需要繁复的样品制备
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沙明计300mg)。 若每日剂量超过3片(以马来酸氟伏沙明计150mg),可分次服用。 世界卫生组织要求,患者症状缓解后,继续服用抗抑郁制剂至少6个月。 马来酸氟伏沙明用于预防抑郁症复发的推荐剂量为每日2片(以马来酸氟伏沙明计
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性能良好。 饱和甘汞电极对电位值的影响。氟离子选择电极法中,电极电位示值是相对参比电极(即饱和甘汞电极)读取的。饱和甘汞电极的工作状态,直接影响电位计的示值。应注意三个方面的问题,一是电极液中的氯化钾溶液应处于饱和状态,否则,甘汞电极的电位值
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水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜.氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用.氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法).前者的测定
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关系。测量时,若指示电极接正极,则0.05921gCF25oC)。当被测溶液的总离子强度不变化时,氟离子选择性电极的电极电位与溶液中氟离子浓度的对数呈线性关系,即0.0592lgCF(25oC)。可用标准曲线法和标准加入法进行测定。三、仪器
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移至2mL进样小瓶中,待测。图1 固相萃取方法流程3、 加标回收率测定按照前述的方法准备样品,在样品中加入一定体积的PFOA和PFOS标准使用液以及同位素内标使用液,加标浓度为20ng/L,最后得到加标样品待上机检测。(三)、LC-MS/MS
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步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2配制标准系列。②各管用水稀释至标线,摇匀,放置0.5h。用3cm比色皿,在波长620nm处,以试剂空白为参比,测定吸光度A。以吸光度A对氟离子含量(μg)绘制标准曲线。2、样品测定吸取
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水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜。氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用。氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法)。前者的测定
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100ml容瓶中,用水稀释至标线,贮于聚乙烯塑料瓶中。此溶液每毫升含2.00μg氟离子。临用现配。③0.001mol/L氟试剂溶液(3-氨基甲基茜素-N,N' -二乙酸):称取0.193g氟试剂,用少量水润湿,滴加1.0mo/L
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计算出待测水样中F—浓度。常用定量方法是标准曲线法和标准加入法。
对于污染严重的生活污水和工业废水,以及含氟硼酸盐的水样均要进行蒸馏。
二、仪器
1.氟离子选择性电极。
2.饱和甘汞电极或银-氯化银电极。
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