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请问下那位知道 4-三氟甲硫基苯酚 气相检测方法,知道的说下,谢谢了,你的柱子用哪种?实验室常备柱如SE-52/54就可以先试试;经查4-三氟甲硫基苯酚的沸点是170度,只要它在这个温度是稳定的,可设:进样口,200度;检测器,210度
2010年11月13日发布人:165275960
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现在考虑用对甲苯磺酸替代浓硫酸做催化剂,催化对叔丁基苯甲酸和甲醇酯化合成对叔丁基苯甲酸甲酯。遇到几个问题请教大家:
1.反应原料中有甲醇,酯化反应过程除水,用分水器的话,加什么带水剂比较好?
2.酯化反应完成后,催化剂对甲苯磺酸怎么
2014年05月17日发布人:艰苦奋斗
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请问哪里能买到 氟比洛芬酯 原料?谢谢!,这个您去丁香通问问吧,我也想知道,就是那个进口的,麻烦哪位高手能提供下供应商信息啊!非常感谢!,孝感深远化工有限公司 可以供应原料药,氟比洛芬酯,氟比洛芬,日本进口的没有卖的,只供给泰德,剩下的
2014年05月21日发布人:小猫
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使用的是雷磁-3F酸度计,甘汞电极和氟离子选择电极都是新买的。
用水清洗后,纯水的读数为:340mV,厂家说可以用。
然后测定标准溶液,6个点:0,2,4,6,8,10ppm。电位值随着浓度的增大而降低,很好。
但是做到样品时,发现
2014年08月25日发布人:ayanyang
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水和甲苯放在一起能实现分层吗?要是分层得怎么看呀?请各位高手指点,能分层的啊,水在下面,甲苯在上面,有油水分界层,能分层的啊,水在下面,水的比重大,甲苯在上面,有油水分界层,因为颜色差不多,界位不易观察,无色澄清液体。有苯样气味。有强折光
2013年05月15日发布人:fantacy
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请问三氟甲磺酸钠、三氟甲磺酸镨如何检测含量,急需
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-12 17:07 编辑 [/i]],坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您
2010年10月12日发布人:爱知识的人
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分析甲苯含量时,工作人员取了水样,原本几十个峰只出了3个非常小的峰,请教大家还有啥方法能挽救色谱柱呢?,出峰小、少不一定就是色谱柱的问题,还有一个极可能的原因就是进样口漏气、进样垫该换了!
如果确认是色谱柱出问题,只能对柱进行老化
2011年07月05日发布人:xiaoweiwe121
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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体]选用固体制剂-瓶装包装生产线基本要求[/font][/size][/color][/align]
用瓶子
2015年03月12日发布人:生物迷
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下图是我做的氟氧化物玻璃DSC曲线,当升温速率逐渐升高的时候,原来的峰出现“重叠”现象,这是什么原因造成的?是这里本来就有重叠的峰,只不过在较低升温速率下不显现;还是只有一个峰,但是在较高升温速率下由于什么原因,又出现了一个峰?非常困扰
2011年07月23日发布人:江鸟
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi