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可以用一般柱走出高效果的图。
液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是因为流动相的吸光率比被检品的吸光率还高。, 一 色谱柱具有选择性,但是液相色谱柱的种类不多(C18、C8、CN等等),所以液相色谱的分离除了柱子的选择外,主要由改变、调整
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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优点:pH 1-12, 在高pH状态下,没有能与此色谱柱匹敌的,目前市场的宽pH色谱柱在高pH的状态下(9-12)普遍寿命很短,如Gemini,资生堂公司Capcell,YMC Pro-C18,包括waters的第一代杂化柱Xterra
2015年12月22日发布人:橘子水儿
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这是我今天跑的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的图谱,根据文献用了三种方法,但是图谱都不理想,刚接触,也不知道该怎么改进,还请高手
2011年06月21日发布人:daixuanmn
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我用的是日本岛津LC-20A高效液相,怎样将仪器上的图复制到word中啊?急请求高手帮忙!!!!!!!!!!!!!!!!,在谱图上点右键就有复制的呀,可以直接粘贴到word里,最简单有效的办法,安装个ADOBE READER 专业版
2011年05月27日发布人:gaoxing001
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[size=3] 液相色谱的柱子通常分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为柱,或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱;反相柱填料主要以硅胶为基质,在其表面键合非极性的十八烷基官能团(ODS)称为C18柱,其它常用的反相
2010年11月15日发布人:thereyoube
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[size=2]液相柱温对保留时间影响怎么样?对峰面积呢?我做过实验,好象不怎么理想。
[/size],[size=2]液相一般情况下不考虑柱温,柱温对分离度影响不是很大。[/size],[size=2]柱温高时保留时间提早,对峰面积
2015年11月24日发布人:ns5fan
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柱尾漏液,是连接地方漏?,柱子规格是多少的?260bar压力高,柱尾漏液?是与PEEK头的链接部分漏吗?这么高的压力很有可能漏了,换个peek头试试,接头不合适很有可能漏。,是4.6*250的柱子,是连接的地方漏,而且以前是不漏的
2009年12月21日发布人:changchuan
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱柱压老是小范围波动是怎么回事啊?小范围也就是5bar 吧!液相色谱是安捷伦的,脱气机刚修好!,再冲
2011年03月10日发布人:yalefield
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做液相色谱真是个费时又费钱的活。想和大家讨论下怎么节约仪器耗材。
1.我的流动相有甲醇,水和乙氰。都是从德国MERK公司购买的色谱纯试剂,用之前过滤,超声。每次配溶液都是用1L的量,但是试验完后,有时候会剩下200到500mL的量。有机
2010年08月28日发布人:cyp256
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各位大侠 ,本人做液相 现在开机有柱压,从刚开始的900多psi上升到2000psi,流速正常,是压力显示坏了吗?请问怎么解决,你设的是恒流还是恒压,据我所知HPLC都是设恒流的,所以正常运行的泵流速肯定是正常的,压力显示器没那么容易坏
2010年06月28日发布人:ll5804