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做实验过程中遇到滴定度,不是很明白!
一文献中说:
24为1molC6H10O5相当于硫代硫酸钠(一定浓度)的滴定度,我配制的是0.2M的硫代硫酸钠
其中的24是怎么得来的呢?
还有一实验说:
用硫酸亚铁铵溶液滴定
2009年06月15日发布人:考研吧
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芬顿处理制药废水,硫酸亚铁与双氧水的比例多大比较合适?跪求各路大神多多指教。,这个不好说。。。。
根据废水要做小试确定。
一般的比例亚铁和双氧水的摩尔比在1:3~1:5
更高的的也有不少,做小试吧。,Fe(2+):H2O2=2:1
2015年03月19日发布人:哈达
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。,“所消耗的重铬酸钾量比空白样还多”,这不很正常吗
重复一下国标方法:
原理:强酸环境下,加入过量重铬酸钾氧化,以试亚铁灵为指示剂,过量的部分用硫酸亚铁铵溶液滴定,然后根据溶液的用量求得CODcr。,加入硫酸亚铁是没有问题的,你是不是在后期加入了其他
2014年02月02日发布人:happydream
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溢出了[/b]
称1g样于150ml烧杯中,加入10ml浓硝酸放置过夜。次日在电热板上蒸至尽干,再加入5ml浓硝酸蒸至小体积,稍冷后加入1:1HCl5ml溶解盐类,转入25ml试管中,用水定容后测定。
[b]二、原子荧光
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]有机溶剂残留测定直接进样供试品出峰吗
直接进样法测定有机溶剂残留时,供试品会出峰吗?如果用
2011年02月21日发布人:ztjnanning
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高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]试验的问题:
05 版药典中多数系统适应性试验都没写用标准品还是供试品来做,所以多数我们都用
2011年05月12日发布人:考研吧
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。可能是有效分解的量不到,没有看出来变色。可能有这个原因吧,不是硫酸—硫酸银溶液的问题,应该是COD浓度太高的原因,它的作用就是催化。,水样加重铬酸钾、浓硫酸和硫酸银加热回流2小时,加试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵回滴出现红色终点。分别作实际水样和空白水样试验,记下硫酸
2017年08月29日发布人:倾轻地
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细胞培养做多了,总有一些不如意的事情,有的细胞培养的好好的,过一段时间居然长不动了,在镜下一看,突然增多了不少的沙粒状的东东,有人说可能是细胞的代谢物,总之都不好证实了,我想像这种事情可能有不少人都碰到过吧。我遇到的较多,但经过一些简单的处理之后都还可以,小小经验,介绍一下,先
2014年09月02日发布人:mimili_901
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按文献中加淀粉酶的量加的酶,可以看出淀粉有被液化但碘试反应颜色一直很深,没什么变化,是怎么回事啊?,如果淀粉含量比较高而酶加的量又不够的话,这个现象是正常的.有的文献不能太相信.,嗯,我增大加酶量之后,液化后DE值达到30%-60
2013年06月22日发布人:化小样
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月28日发布人:iop