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我做了一个酰氯和羟基的反应,后处理时,老师让加饱和NaHCO3搅拌,说能停止反应,请问为什么啊?,是与酰氯反应的 反应掉没反应完的酰氯 反应就终止了,NaHCO3为什么能和酰氯反应啊?,酰氯会变成酸啊,然后就变成羧酸盐了,反应就终止了啊
2014年06月15日发布人:iop
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苯甲酰氯进完样用什么溶剂洗针?针筒后面有黑色的物质洗不掉吗!,就用丙酮清洗,后面的黑色的洗不掉的。,丙酮,用10ul的针进样,可以拔下来洗,甲醇或乙醇,你的苯甲酰氯不酯化么?苯甲酰氯直接进柱子会损害柱子的,应该酯化一下再进。而且黑色的应该不会是一次进样就产生的,应该是你的针用的时间长了逐渐残留的,可以小心的用铬酸洗液处理掉的。
2012年07月14日发布人:ztj970831
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有三个点,副产物在上面。产品在中间和3倍过量的苯胺在下面(反应完大概还剩2倍过量吧)隔得不是很远,过柱子老是会重叠着出来。中性氧化铝和硅胶柱都使用过,小极性冲柱子也试过,效果都不理想,总会有苯胺重叠着出来。有个奇怪的现象,有次过硅胶柱用的
2014年05月12日发布人:jiushi
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样品定性检测含有联苯胺,那么做样品前处理的时候需不需要向其中加1mol/L的NaOH溶液呢,有前辈说要加,加与不加对实验结果有显著影响,不知哪位高手在这方面做过研究,请赐教~,之前做过两次对比实验,觉得加与不加对实验结果基本无影响,但是
2011年09月02日发布人:wll0635
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acetic anhydride 醋酸酐 , 无水醋酸
N-acetoacetamide N-丁间酮酰苯胺
aceto acet anilide N-乙酰乙酰苯胺
aceto butyrolactone 乙酰丁内酯
2011年11月19日发布人:8s5g
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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化学方法合成的聚苯胺进行SEM表征如何处理 放在什么上面表征,导电胶啊 ,请问需要做成极片么,不都是在导电胶上看的么 ,我记得是这样的。,直接粘在导电胶上就应该能看的,粉末的话可以洒在导电胶,如果对形貌要求更高可以超声分散液滴在硅片上
2015年10月17日发布人:冰@舟