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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]相关检测项目:
色谱柱 gs 东西计测 气相色谱
请教各位:
前段时间把7890 FPD检测器的气相色谱开起来做微量的硫化氢和羰基硫,使用一直都正常,前天岗位上一个职工不知道,把含有二氧化硫的
2015年08月27日发布人:圆圆圈圈
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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求教各位大虾石灰中的硫含量用什么方法和设备进行检测,GB/T 3286.7-1998 硫酸钡重量法和燃烧-碘酸钾滴定法测定硫量,谢谢已经看了您介绍的资料。不过不知您是否实际检测过,哪种方法或是用使用哪种仪器能够快而准确的出具结果。比如红外
2015年01月26日发布人:夜蓝星
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什么样,而且一直滴到最后加了近100ml硫代硫酸钠我还是觉得那是蓝色。有这几个颜色的标准照片么??谢谢帮忙了!,你的重铬酸钾称太多了吧。滴到蓝色,说明还没到终点啊。要继续加。,基本上称的重铬酸钾的量应该是消耗20-30mL硫代硫酸钠的。不知道
2016年03月02日发布人:tomm
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我单位有台CS-2008的碳硫仪,我们现在用标样做了几次,(样品是按比例递增的)测的结果有的比较接近,有的偏差挺大。这样的数据能否用来匹配标样?后来连续做出了几个相近的数据。选取这几个数据(还是要把所有的数据?)匹配标样校正了曲线。然后
2016年04月27日发布人:small2011
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4.00mL于具塞试管中, 加溶液A 2mL,再加入溶液B 2mL,摇匀,最后测定吸光值。
CV1A
X= ————×100
m×1000
式中:A——稀释倍数
特求,此过程中的稀释倍数,溶解于200mL就是
2009年10月25日发布人:jeirf3uwd
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采用熔融法测量铁矿石中的硫,如果直接熔融,部分的硫就挥发掉了,请问高手,一般用啥来固硫呢?,好像以前说过了,预氧化。,怎么氧化,给个链接!,是不是控制温度加热就可以了 让他只氧化跑不掉,有人采用的方式是样品用湿法处理,既:样品称量后,滴
2019年05月06日发布人:tomm
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萤石(主要成分CaF2)中碳硫的含量怎么测定?
用什么方法好呢?化学方法?
用碳硫仪会不会腐蚀呢?,没做过,它含硫量为多少??,可以用红外碳硫做,但是污染比较厉害,注意经常清扫炉头,更换分析气路管。,主要的问题在于萤石中F高 用碳硫仪
2016年02月25日发布人:小红
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RT,在用ICP-AES测硫的时候,无论是标样还是待测样,都没有特征峰出现,是怎么回事呢?,请问其它的元素正常吗?,硫不是金属元素哦,你们用的哪家的ICP?厂家有没有说他们的可以测硫呀?,正常 正常,我用的是PE2100DV,暂时还没
2014年11月17日发布人:小红