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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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我做总磷用的是钼锑抗分光光度法
每次曲线做的都很好
但是标准样品总是做不出来
不知道是什么原因
(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml),请LZ详细说明样品的种类以及消解方法。
钼锑抗比色法
2015年06月03日发布人:铃儿响叮当
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,磷我没有做过,可参照蜂蜜中多元素的测定GB/T 18932.11-2002 蜂蜜中钾、磷、铁、钙、锌、铝、钠、镁、硼、锰、铜、钡、钛、钒、镍、钴、铬含量的测定方法 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,ICP-MS比
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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GB5009.12 测试美莎纸样,石墨炉AA与火焰AA结果相差2倍以上是何原因?
所用仪器为:瓦里安AA240型,楼主,都什么含量范围?,干法处理后的样液是0.5ppm左右,请详述一下测何种元素?前处理如何做的?,测什么物质?样品浓度
2011年01月10日发布人:xzyu28
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碳硫仪可以做有机物吗?如果可以,哪些物质呢?,我用电阻炉红外仪做过石油焦,应该算吧,不清楚啊,帮顶一个,谢谢哈,帮关注一下呗,有机物没做过,楼主试验过吗?,做过石油焦,效果还不错,但不知道结果准不准确,做过石油焦,效果还不错,但不知道结果
2016年04月01日发布人:红旗渠
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我初次接触测定总磷、总氮。测定总磷老是测定出来的浓度偏低,加入了质控样,浓度基本都能偏低一半,问问各位大侠其中什么会影响到吸光度那么低,我一般都是放10分钟就测定了啊,消解看着也没有样品损失多少,就是测出来吸光度低,导致浓度偏小。,那有
2013年04月11日发布人:XXXX111
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配制标准溶液需要注意哪些方面?,注意基质保持一致,一般都是移液枪或者刻度吸管(单标移液管)等配置的,还要注意器具的清洁与干燥。容量瓶移液管什么的不干净,那就把标液给毁了。另外就是配标液的时候要心态平和,在急急忙忙的情况下配的标液总是效果
2014年09月17日发布人:ayanyang
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15年以上啊,啊 你们那有用过这么长时间的吗 我就见过一台 差不多使了22年 创我们这的记录了,我们的很老的一台估计比这个还长啊,只要保养好没啥问题的,难道还没报废,国产的碳硫仪在钢铁厂使用频率较高的地方,也就3-5年。过了这段时间,故障率就高了。来回的报修成本,就够在买一台了。进口的据客户讲,一般在9-12年。这期间
2015年11月28日发布人:tomm
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠