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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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转载
检测波长:260nm
流速:1ml/min
流动相配比:甲醇:0.1%冰醋酸水溶液,
流动相中无论甲醇的比列由10%一直调到60%,都检测不到峰,然后用纯甲醇冲一会柱子,赤霉素标准品就被冲出来了。也就是用100%纯甲醇
2013年07月28日发布人:80年代的人
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都是用标准品做吗?我看大部分人做曲线都是用标准品配制一个浓度的样品,然后分别取不同体积的溶液稀释成不同浓度来做的,这样可以吗〉,这就是做6份不同浓度标准品的方法呀,你没有必要必须称6次标准品的,从Stock standard solution
2010年06月06日发布人:命运--ses
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2015年12月19日发布人:实验军团
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现在,只有两个产品可以达到 sybr green ,和 gelred
无论是危害性,实验效果都可以达到要求。
但是鉴于实验室已经被污染,并且这两个产品的价格要比EB高出许多,所以现在仍然在使用EB。
想立刻更换EB替代品,希望大家根据自己的经验,给些建议,师弟在此不胜感激![/size],[size=2]
补充一个
2015年07月02日发布人:黄花菜
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
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今天在整理标准品时,发现标准品的储存温度分别为:20±4℃、-18±4℃、4±4℃、2-8℃,但由于工作的疏忽,所有标准品一直储存于4℃的冰箱中,不知对标准品的影响大不?,比贮存标准温度低点,一般情况下是没什么问题的,如果是高了就要注意拉
2015年03月19日发布人:莫莫莫