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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,我也是直接用容量瓶称,差量法比较好
2015年01月29日发布人:青青草
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今天要干燥对照品,对照品是在安瓿中储存的,所以得先把安瓿打开。
而这个安瓿没有预划痕,我只好先用小瓷片在一边划了几下,然后一掰,结果用边太大,把安瓿一边整个给捏碎了,玻璃碎屑还掉到了对照品里。这可怎么办?
大家遇到过这种情况吗?是怎么
2010年04月24日发布人:notrjhn
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请教大家,在sigma买的对照品有没有确定的含量啊,报告单上显示是大于等于99..0%,那在做含量测定用时对照品的含量按什么算啊?谢谢啊,坛友,按100%,这个问题如果要求不是特别精确,我想按实际重量算就可以了。因为99%,误差在0.01
2010年09月06日发布人:shadow809
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[size=2][font=黑体]
开始做pcr了,关于它的对照组。分子克隆上提到阳性对照有二组,阴性对照有二组,但是在网上又有说用水来做阴性对照。
有没有 一个确定的结论,比如说这几种对照中, 到底是模板,还是引物被换了
2015年02月13日发布人:wzqzy
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[size=3][font=黑体][color=Black][求助]测定ros空白对照值超高
我用碧云天的活性氧试剂盒检测药物作用悬浮的HL-60细胞后ros水平,具体操作为:
1、取2*107细胞,离心后重悬与DCFH-DA
2011年12月30日发布人:eric930
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[size=3][font=黑体][求助]对照品HPLC有两个峰如何进行含量测定问题
请教各位同仁:对照品RE-HPLC有两个峰,如何进行含量测定?计算含量?有没有哪位做过这种对照品有两个峰的含测的?能作为成熟方法订入
2011年11月21日发布人:abc816
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[b]怎样确定克列莫佛与TAC的液相条件?[/b]
克列莫佛对TAC测定有干扰,怎样确定分离克列莫佛与TAC液相条件?
谢谢[size=6][/size],TAC是什么?克列莫佛是液体吗?结构性质如何?,没做过。朋友可以用标准试嘛
2009年12月15日发布人:mifeng2009
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?,进行方法验证是没问题的,别说是光谱级的,就是分析级的都行,只不过由于对照品的浓度(相对大的)不确定度使最终结果引入了相对于对照品的系统误差而已,并不对整个方法构成影响,所以楼主尽可以继续,不必烦恼!,[quote]原帖由 [i]jemcookie[/i] 于 2010-8-11 11:09 发表 [url=http://bbs.antped
2010年08月19日发布人:jemcookie
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对照法。此校正因子可直接载入各品种项下,用于校正杂质的实测峰面积。这些需做校正因子的杂质,通常以主成分为参照,采用相对保留时间定位,其数值一并载入各品种项下。(可以理解为校正因子具有法律效应的作用)
关于校正因子的理论知识如下:
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器
2011年11月15日发布人:bling
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对单味药材进行薄层鉴别时,需要有对照品、供试品和阴性对照,药典中只有对药材的提取方法,没有阴性对照的做法……
就比如白芷的鉴别,只有白芷的提取方法,欧前胡素和异欧前胡素做对照……
难道是要把其中的欧前胡素和异欧前胡素提取充分后,剩余的
2011年08月27日发布人:shui__lian