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品只需纯度>95%即可),请问需要用什么试验方法来标化,具体需要些什么步骤?标化的后的对照品需要送省所复核么?希望各位老师帮帮忙啊!,你要做全套的分析了
NRM,IR,MS,元素分析等一切必要的手段来证明它是你要的杂质,
然后
2009年01月03日发布人:wtz010
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[size=2]相关检测项目:
欧洲药典
各位前辈,我们在做产品欧洲药典研究的时候,发现一个问题,其中红外鉴别要求的是红外对照图谱(需要购买),但是我们已经买了欧洲药典的对照品, 能否用药典对照品,自己做红外图谱作为对照图,而不
2015年08月18日发布人:bhka
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样3针,每针峰面积都在下降,怎么回事啊,以前的也有很多不成线性,但是这个差别有点大哦....有关物质按照这样计算的话,一下少了1半....,供试品浓度过大, 柱子过载啦吧?
没见过这样的情况。
或是操作出现问题吧?
对照变化多大?进样是手动进样的还是自动的
2009年11月09日发布人:考研吧
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用费林试剂测还原糖时,标定菲林试剂时,用的标准葡萄糖的体积为V0=12.2ml。测样品中还原糖时,竟然用了V1=14.5ml标准葡萄糖溶液。还原糖含量计算公式=(V0-V1)xcxn/10,按照滴定出来的结果,结果是负的。麻烦大家帮我分析
2009年11月11日发布人:utek
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用十万分之一的分析天平称量对照品时读数一直在增加,请问我应该怎样读数才比较准确?,多次称量求平均值,或者稳定后再读。,个人经验,关门关窗关风扇,禁风,勿碰放天平的桌子,就会稳定下来,我称量时也是关门关窗关风扇,禁风,没碰放天平的桌子,但
2016年01月17日发布人:美人鱼
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[size=2]之前都是用细胞的DNA来做BSP的,最近要做MSP,样本是人外周血DNA,阳性对照的问题,有的protocol是要先将人外周血白细胞genomic DNA酶切后用M.SSS1 酶处理得到阳性对照,有的没有酶切直接用
2016年02月10日发布人:铜雀
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我用的是蒸发光检测器,这两天做实验发现进对照品的峰面积比原来的少了很多,不知道是什么原因,请个为帮我分析分析!!,如果排除样品和色谱条件不重复的原因,就是蒸发光检测器的问题了,看看检测器的温度、氮气流速是不是有变化,看看漂移管是不是该清洗
2011年06月18日发布人:358uwcj
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[size=3] 重新整理了一下,两个压缩包,两个都可以安装,随你便了![/size]
[size=3][color=#ff0000][b] Nicolet红外分析软件OMNIC+7.0+虚拟光驱和NICOLET_7.3.ISO
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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做过的朋友能否告知一下对照品在哪买啊?在网上没找到。进口标准上对照品是孟鲁司特二环己胺盐,另外杂质 “亚砜、酮基甲醇、甲基苯乙烯”具体是什么结构啊?比如说,甲基苯乙烯的甲基在哪个位置啊?,朋友,没用过,可以咨询中国药品生物制品检定所标准
2010年08月10日发布人:shadow809
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有的药品既有对照品,又有标准品。,非常同意2楼的意见,我们学药物分析时,也碰到这个定义,《药典》2005版里面明确规定
十四、国家生物标准品及生物参考品,系指用于生物制品效价或含量测定或鉴别、检查其特性的标准物质,其制备与标定应符合“生物制
2009年08月16日发布人:fqdfi32