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小弟最近一直在做实事荧光定量pcr,但是有一个问题老是困扰我,每次实验都是阴性对照在34个循环之后也出现荧光信号,换了探针、引物都不好使,本人自从第一次污染后特别重视,预混试剂都是在安全柜中进行,每次实验则必定要用去不
2015年09月01日发布人:birdfish
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这几天做wb二抗用的是荧光二抗,用红外荧光成像系统照相,照的图像就和蛋白胶一样,怎么看啊?谢谢各位高手指点 [/color][/size],这几天做wb二抗用的是荧光二抗,用红外荧光成像系统
2013年07月10日发布人:dotaaa
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我想做免疫荧光,不知道怎么选择二抗,请教一下大家。[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
第一
2012年06月20日发布人:吴才子
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小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900
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[size=2][color=Black][font=Impact]对于western显色荧光淬灭的解释都是蛋白浓度、一抗或者二抗浓度过高的缘故。我也曾试过我二抗浓度降到推荐的最低,可是还是不行。下面我把我的具体情况给大家说一下,希望同仁
2013年10月06日发布人:qqshepherd
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整个结果可以判定为三体或该位点处为三体?
谢谢先![/size],[size=2]
建议用bin设好基因型也就是取整
1、明显看到上样样本浓度过高
已经超过机器读取最高界,建议稀释后
重新上样
2、1-4全是杂峰,2-3是主峰
2016年01月08日发布人:wiwi
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有一篇文章说是做了偏振三维同步荧光扫描,偏振我知道是加上偏振片,可是怎样既三维扫同时又同步呢?,感兴趣,等着看。另外,什么地方有三维同步荧光扫描的资料呀?推荐两篇来看看好吗?,三维就是一个整体扫描的概念图,对一些未知样品的研究工作帮助很大
2015年12月01日发布人:nmn
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越来越先进。荧光技术已经成为生命科学研究的重要手段之一。
本书共分三部分:第一部分介绍荧光的基本知识、发展史、荧光探针、活体荧光材料——绿色荧光蛋白(GFP)及最新型荧光材料——量子点;第二部分介绍荧光技术在生命科学中的应用及荧光生物样品的制备方法;第三部分介绍了中国科学技术大学生命科学学院现已拥有
2021年11月12日发布人:实验技术
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看分子的吸收光谱。,我上传了一份分子荧光基本原理,可以看一下,应该对你有所帮助!,同意楼主观点,收到,谢谢!,激发源不同,发射光谱现在一般用ICP,原子荧光的光源和AAS差不多,测什么元素就需要什么灯 做为光源。, 分子荧光和原子荧光都是光致发光,二
2016年05月02日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体]以上是我做免疫荧光的结果,重复了好几遍了,最终效果都不好,那个前辈可以传授点经验。
我的实验步骤如下:
PBS洗,4%多聚甲醛固定20min,0.2%吐温20通透10min(膜受体),PBS洗
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2015年02月24日发布人:misswu61