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最近新安装了一台安捷伦7890B-5977A气相
2017年06月20日发布人:羊咩咩
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如何解决?
操作的过程是:90%乙腈-10%水过渡到65%乙腈-35%水 走1h,后面再走流动相。
柱压不稳应该有什么原因呢?
希望诸位老师和同学能够多多指点!谢谢!,“35%磷酸二氢钾缓冲盐”,这么浓!从哪查的标准呀?,是
2012年02月13日发布人:yinshengxu
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效果不好是什么情况?最好能细说说,是分不开还是单纯出峰过早……,不一定是柱子原因,也可能是流动相问题,你测的具体是什么,用什么流动相,你试试可以用纯水做流动相的色谱柱,或者是换其他公司的C18 ODS,想办法延长保留时间,方法随便一搜都很
2011年05月16日发布人:清优
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大家说下waters的色谱柱怎么样?大概C18的要多少钱一根?150mm,250mm的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-14 12:03 编辑 [/i]],我们用的就是waters的柱子,质量是很好,就是贵了
2010年06月18日发布人:ll5804
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],流动相为什么要使用缓冲盐而不直接拿氢氧化钠或盐酸调PH呢?
1.为什么盐的流动相可以用氢氧化钠
2010年11月20日发布人:ouoje
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18只是冲柱子用分析纯甲醇不知道可不可以?,别吝啬,还是色谱的好,也用不多!,最好不要,楼主可以查看
2011年03月25日发布人:lclong0213ng
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亲爱的朋友们,来评论一下液相色谱各个品牌的优点和缺点吧。为我和以后要购买它的朋友们点亮您的一盏灯吧。谢谢了!!!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-5-11 17:39 编辑 [/i]],我想评价一下
2011年08月10日发布人:yellowlittlebee
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,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱,建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗,通常水的含量
2015年09月14日发布人:mogu
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一样,保留时间延后把有机相比例调小就行了,色谱柱不同影响很大,你的色谱柱跟文献的色谱柱一样吗?,3分多钟这个峰有多高?检查有没有漏液,流动相配制有没有问题等。,把甲醇的比例调小,保留时间就可以靠后,比如用流动相甲醇(50%),0.4%磷酸
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
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。郁闷啊,还未找到是什么原因!,有点影响,但是不会差这么大
我以前做的就差几分钟,柱温对保留时间是有影响,但不会差20多分钟啊,是不是你的柱子的问题啊 ,有空评价下柱效吧,可能是柱子的原因,柱温对保留时间是有影响的。
化合物在色谱柱上得行为是个吸
2011年11月07日发布人:njuswjsw