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流动相,另一端不接,冲,这种方法被我否定了,感觉这样改变流动方向会把柱子冲坏。 大家有什么高见呢?,些方法可以自己多摸索,这样学习的知识更全面,下面是液相色谱柱清洗的一个方法链接[url]http
2013年06月27日发布人:小米粒
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流动相组成来使出峰时间提前
请问你现在用的色谱条件是什么?
梯度洗脱还是等度洗脱?梯度的话可以提高起始浓度,你的样品是用制备液相做出来的么?用C18柱的话将有机相比例调高点不就可以缩短时间了嘛。也可以适当增加柱温,流速,“但在做高效液相色谱时出峰时间较长”
啥条件做的?保留时间多少?
增
2010年10月18日发布人:怒吼雄狮
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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请教各位高手,前几天[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]都做得好好的,可是今天突然只出现一条原样品中含量最高的峰,其余的峰都不出现了,还有
2011年01月17日发布人:sugar-tang
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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赶时间,把那个放进流动相的管路过滤头拿到空气中过几个小时里面压力恢复了也就可以了,我遇到过的,没事,记得加分额,色谱柱或者检测器真的进了气泡,也不用太担心。 慢慢改变流速实验,气泡会消除的。,没事的,实在怕有事就用短接柱,用异丙醇冲洗下,重新
2011年11月04日发布人:alexdai
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请大侠帮帮忙,我们实验室的液相用c18的柱子做牙膏中的三氯生,甲醇:水:乙酸=750:250::5,差不多应该是5mL的乙酸,结果我同事直接加了50mL的乙酸,流动相太酸了,可能会伤害到色谱柱了,请问现在我该怎么办才救急?我现在用10%乙
2011年11月14日发布人:yulifto
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18柱子不知是谁用过没关掉,今天早上发现色谱甲醇已经走空,管道内已无液体,说明柱子内应该已经无流动相
2011年04月03日发布人:shark423
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发文章的时候,高效液相色谱图怎么做啊?是仪器测出的图还是自己作图啊?如果自己做的话用什么软件做?数据怎么样导出?,当然是仪器测试出的图啊。。。。,仪器出的图或直接截图,copy屏幕不行么?
谱图是仪器采集到的,为什么要自己做呢
2011年05月14日发布人:gaoxing001