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可以用一般柱走出高效果的图。
液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是因为流动相的吸光率比被检品的吸光率还高。, 一 色谱柱具有选择性,但是液相色谱柱的种类不多(C18、C8、CN等等),所以液相色谱的分离除了柱子的选择外,主要由改变、调整
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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优点:pH 1-12, 在高pH状态下,没有能与此色谱柱匹敌的,目前市场的宽pH色谱柱在高pH的状态下(9-12)普遍寿命很短,如Gemini,资生堂公司Capcell,YMC Pro-C18,包括waters的第一代杂化柱Xterra
2015年12月22日发布人:橘子水儿
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这是我今天跑的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的图谱,根据文献用了三种方法,但是图谱都不理想,刚接触,也不知道该怎么改进,还请高手
2011年06月21日发布人:daixuanmn
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摘要: 高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂
2009年12月08日发布人:xx_liu
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[size=2][color=Black]
我需要用液相色谱来定量蛋白质,但是这几天做的实验几乎没有出峰,我用40%的乙腈和60% 0.01mol/L H3PO4做流动相,进了一针之后,在20min左右开始出峰,有三个峰,但是后面在进针
2014年07月07日发布人:蒜泥面条
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我用的是日本岛津LC-20A高效液相,怎样将仪器上的图复制到word中啊?急请求高手帮忙!!!!!!!!!!!!!!!!,在谱图上点右键就有复制的呀,可以直接粘贴到word里,最简单有效的办法,安装个ADOBE READER 专业版
2011年05月27日发布人:gaoxing001
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[size=3] 液相色谱的柱子通常分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为柱,或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱;反相柱填料主要以硅胶为基质,在其表面键合非极性的十八烷基官能团(ODS)称为C18柱,其它常用的反相
2010年11月15日发布人:thereyoube
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[size=2]液相柱温对保留时间影响怎么样?对峰面积呢?我做过实验,好象不怎么理想。
[/size],[size=2]液相一般情况下不考虑柱温,柱温对分离度影响不是很大。[/size],[size=2]柱温高时保留时间提早,对峰面积
2015年11月24日发布人:ns5fan
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如何解决?
操作的过程是:90%乙腈-10%水过渡到65%乙腈-35%水 走1h,后面再走流动相。
柱压不稳应该有什么原因呢?
希望诸位老师和同学能够多多指点!谢谢!,“35%磷酸二氢钾缓冲盐”,这么浓!从哪查的标准呀?,是
2012年02月13日发布人:yinshengxu
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱柱压老是小范围波动是怎么回事啊?小范围也就是5bar 吧!液相色谱是安捷伦的,脱气机刚修好!,再冲
2011年03月10日发布人:yalefield